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瓦登伯格综合征的头颅磁共振成像表现：无眼球，以及下丘脑错构瘤。

Cranial MR imaging findings in Waardenburg syndrome: anophthalmia, and hypothalamic hamartoma.

作者信息

Sener R N

机构信息

Department of Radiology, Ege University Hospital, Bornova, Izmir, Turkey.

出版信息

Comput Med Imaging Graph. 1998 Sep-Oct;22(5):409-11. doi: 10.1016/s0895-6111(98)00045-7.

DOI:10.1016/s0895-6111(98)00045-7
PMID:9890185
Abstract

Cranial MR imaging examination findings of a three and half year old boy with Waardenburg syndrome are described which consisted of bilateral congenital anophthalmia (secondary type), and a hypothalamic hamartoma.

摘要

描述了一名患有瓦登伯革氏综合征的三岁半男孩的头颅磁共振成像检查结果，包括双侧先天性无眼球（继发性）和下丘脑错构瘤。

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引用本文的文献

1
Hypothalamic hamartoma with bilateral anophthalmia.伴有双侧无眼球的下丘脑错构瘤。
Childs Nerv Syst. 2007 Jul;23(7):821-3. doi: 10.1007/s00381-007-0337-2. Epub 2007 Apr 20.
2
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