• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

基于p53的新型抗癌治疗策略。

New p53-based anti-cancer therapeutic strategies.

作者信息

Wiman K G

机构信息

Microbiology and Tumor Biology Center, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.

出版信息

Med Oncol. 1998 Dec;15(4):222-8. doi: 10.1007/BF02787204.

DOI:10.1007/BF02787204
PMID:9951684
Abstract

The p53 gene is frequently mutated in human tumours and therefore an important target for therapeutic intervention. Several p53-based strategies for treatment of cancer are currently under development. p53 gene therapy has resulted in tumour regression in patients with lung cancer. A mutant adenovirus can obliterate tumour cells carrying mutant p53 or lacking p53, but is unable to replicate in normal cells. Furthermore, current studies suggest that reactivation of mutant p53 proteins in tumours using small p53-activating molecules may initiate p53-dependent apoptosis and thus eliminate the tumour.

摘要

p53基因在人类肿瘤中经常发生突变,因此是治疗干预的重要靶点。目前正在开发几种基于p53的癌症治疗策略。p53基因疗法已使肺癌患者的肿瘤消退。一种突变腺病毒可以清除携带突变p53或缺乏p53的肿瘤细胞,但无法在正常细胞中复制。此外,目前的研究表明,使用小的p53激活分子在肿瘤中重新激活突变的p53蛋白可能引发p53依赖性凋亡,从而消除肿瘤。

相似文献

1
New p53-based anti-cancer therapeutic strategies.基于p53的新型抗癌治疗策略。
Med Oncol. 1998 Dec;15(4):222-8. doi: 10.1007/BF02787204.
2
Targeting p53 in cancer.针对癌症中的p53
Curr Med Chem Anticancer Agents. 2001 Aug;1(2):151-61. doi: 10.2174/1568011013354741.
3
Therapeutic exploitation of the p53 pathway.p53 通路的治疗性应用。
Trends Mol Med. 2002;8(4 Suppl):S38-42. doi: 10.1016/s1471-4914(02)02309-2.
4
INGN 201: Ad-p53, Ad5CMV-p53, adenoviral p53, p53 gene therapy--introgen, RPR/INGN 201.INGN 201:腺病毒载体p53、Ad5CMV-p53、腺病毒p53、p53基因疗法——英特洛根公司,RPR/INGN 201。
Drugs R D. 2007;8(3):176-87. doi: 10.2165/00126839-200708030-00005.
5
Advances in adenovirus-mediated p53 cancer gene therapy.腺病毒介导的 p53 抑癌基因治疗的研究进展。
Expert Opin Biol Ther. 2013 Nov;13(11):1569-83. doi: 10.1517/14712598.2013.845662.
6
INGN 201: Ad-p53, Ad5CMV-p53, Adenoviral p53, INGN 101, p53 gene therapy--Introgen, RPR/INGN 201.INGN 201:腺病毒介导的p53基因疗法、Ad5CMV-p53、腺病毒p53、INGN 101、p53基因疗法——英特洛根公司,RPR/INGN 201。
BioDrugs. 2003;17(3):216-22. doi: 10.2165/00063030-200317030-00010.
7
A novel apoptotic mechanism of genetically engineered adenovirus-mediated tumour-specific p53 overexpression through E1A-dependent p21 and MDM2 suppression.通过 E1A 依赖性 p21 和 MDM2 抑制实现基因工程腺病毒介导的肿瘤特异性 p53 过表达的新型凋亡机制。
Eur J Cancer. 2012 Sep;48(14):2282-91. doi: 10.1016/j.ejca.2011.12.020. Epub 2012 Jan 13.
8
Adenovirus p53 gene therapy.腺病毒p53基因疗法。
Expert Opin Biol Ther. 2006 Jan;6(1):55-61. doi: 10.1517/14712598.6.1.55.
9
Key points of basic theories and clinical practice in rAd-p53 ( Gendicine ™) gene therapy for solid malignant tumors.重组人5型腺病毒载体p53(安柯瑞™)基因治疗实体恶性肿瘤的基础理论与临床实践要点
Expert Opin Biol Ther. 2015 Mar;15(3):437-54. doi: 10.1517/14712598.2015.990882. Epub 2014 Dec 12.
10
Gene therapy in human cancer: report of human clinical trials.人类癌症的基因治疗:人体临床试验报告。
Cancer Invest. 2000;18(8):740-6. doi: 10.3109/07357900009012206.

引用本文的文献

1
Carcinogenesis and cancer prevention: the process and the disease deserve a better understanding.致癌作用与癌症预防:这一过程及该疾病值得我们有更深入的了解。
J Carcinog. 2002 Nov 15;1(1):1. doi: 10.1186/1477-3163-1-1.

本文引用的文献

1
14-3-3sigma is a p53-regulated inhibitor of G2/M progression.14-3-3σ是一种受p53调控的G2/M期进程抑制剂。
Mol Cell. 1997 Dec;1(1):3-11. doi: 10.1016/s1097-2765(00)80002-7.
2
ATM-dependent activation of p53 involves dephosphorylation and association with 14-3-3 proteins.p53的ATM依赖性激活涉及去磷酸化以及与14-3-3蛋白的结合。
Nat Genet. 1998 Jun;19(2):175-8. doi: 10.1038/542.
3
From bench top to bedside.
Science. 1997 Nov 7;278(5340):1036-9. doi: 10.1126/science.278.5340.1036.
4
A model for p53-induced apoptosis.一种由p53诱导的细胞凋亡模型。
Nature. 1997 Sep 18;389(6648):300-5. doi: 10.1038/38525.
5
Activation of p53 sequence-specific DNA binding by acetylation of the p53 C-terminal domain.通过p53 C末端结构域的乙酰化激活p53序列特异性DNA结合。
Cell. 1997 Aug 22;90(4):595-606. doi: 10.1016/s0092-8674(00)80521-8.
6
The polyproline region of p53 is required to activate apoptosis but not growth arrest.p53的多聚脯氨酸区域是激活细胞凋亡所必需的,但不是细胞生长停滞所必需的。
Oncogene. 1997 Aug 18;15(8):887-98. doi: 10.1038/sj.onc.1201263.
7
Binding and modulation of p53 by p300/CBP coactivators.p300/CBP共激活因子对p53的结合与调控
Nature. 1997 Jun 19;387(6635):823-7. doi: 10.1038/42981.
8
Synergistic activation of transcription by CBP and p53.CBP与p53对转录的协同激活作用。
Nature. 1997 Jun 19;387(6635):819-23. doi: 10.1038/42972.
9
ONYX-015, an E1B gene-attenuated adenovirus, causes tumor-specific cytolysis and antitumoral efficacy that can be augmented by standard chemotherapeutic agents.ONYX-015是一种E1B基因减毒腺病毒,可引起肿瘤特异性细胞溶解和抗肿瘤疗效,标准化疗药物可增强这种疗效。
Nat Med. 1997 Jun;3(6):639-45. doi: 10.1038/nm0697-639.
10
Restoration of the growth suppression function of mutant p53 by a synthetic peptide derived from the p53 C-terminal domain.源自p53 C末端结构域的合成肽对突变型p53生长抑制功能的恢复作用。
Nat Med. 1997 Jun;3(6):632-8. doi: 10.1038/nm0697-632.