• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A variant of Neimann Pick disease.

作者信息

Weiter J J, Kolodyn E H

出版信息

Am J Ophthalmol. 1976 Dec;82(6):946-7. doi: 10.1016/0002-9394(76)90081-7.

DOI:10.1016/0002-9394(76)90081-7
PMID:998712
Abstract
摘要

相似文献

1
A variant of Neimann Pick disease.尼曼-匹克病的一种变体。
Am J Ophthalmol. 1976 Dec;82(6):946-7. doi: 10.1016/0002-9394(76)90081-7.
2
Sphingomyelinases and the genetic defects in Niemann-Pick disease.鞘磷脂酶与尼曼-匹克病的基因缺陷
Adv Exp Med Biol. 1976;68:367-78. doi: 10.1007/978-1-4684-7735-1_24.
3
The adnormal biochemistry of inherited disorders of lipid metabolism.脂质代谢遗传性疾病的异常生物化学。
Fed Proc. 1973 Jun;32(6):1660-7.
4
Angiotensin converting enzyme in cultured fibroblasts in Gaucher and Niemann-Pick diseases.戈谢病和尼曼-匹克病中培养成纤维细胞的血管紧张素转换酶
Proc Soc Exp Biol Med. 1982 Jun;170(2):251-3. doi: 10.3181/00379727-170-41427.
5
[Recent acquisitions in sphingolipidosis].[鞘脂贮积症的近期研究进展]
Minerva Pediatr. 1970 Jun 16;22(24):1233-7.
6
[Enzyme defects of fat metabolism].[脂肪代谢的酶缺陷]
Wien Klin Wochenschr. 1971 Sep 3;83(35):623-4.
7
A practical chromogenic procedure for the detection of homozygotes and heterozygous carriers of Niemann-Pick disease.一种用于检测尼曼-匹克病纯合子和杂合子携带者的实用显色方法。
N Engl J Med. 1975 Sep 25;293(13):632-6. doi: 10.1056/NEJM197509252931304.
8
[Enzyme defects in lipid metabolism].[脂质代谢中的酶缺陷]
Wien Klin Wochenschr. 1970 Oct 18;82(42):724-7.
9
Beta-galactosidase in tissue culture derived from human skin and bone marrow. Enzyme defect in GM1 gangliosidosis.源自人皮肤和骨髓的组织培养中的β-半乳糖苷酶。GM1神经节苷脂贮积症中的酶缺陷。
Pediatr Res. 1969 Nov;3(6):532-7. doi: 10.1203/00006450-196911000-00002.
10
Simple ultra-microtechniques for genetic complementation analysis and early prenatal diagnosis of sphingolipidoses.用于鞘脂类病基因互补分析和早期产前诊断的简易超微技术。
Adv Exp Med Biol. 1976;68:1-13. doi: 10.1007/978-1-4684-7735-1_1.