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麻醉药对快速突触传递的作用揭示了麻醉的分子机制。

What the actions of anaesthetics on fast synaptic transmission reveal about the molecular mechanism of anaesthesia.

作者信息

Richards C D

机构信息

Department of Physiology, Royal Free Hospital School of Medicine, London, UK.

出版信息

Toxicol Lett. 1998 Nov 23;100-101:41-50. doi: 10.1016/s0378-4274(98)00163-5.

DOI:10.1016/s0378-4274(98)00163-5
PMID:10049173
Abstract
  1. Synapses with the brain are important components of the networks responsible for higher nervous function and current evidence suggests that general anaesthetics modulate synaptic transmission in the brain. 2. Analysis of anaesthetic action on these synapses not only defines the cellular mechanisms involved in anaesthesia but also reveals much about the molecular targets of anaesthetic action. 3. It appears that while anaesthetics affect a wide variety of processes, the most sensitive are those which are directly linked to the activity of ligand-gated ion channels. Moreover, both single channel patch clamp studies and the molecular biological investigations of the sub-unit specificity of the sensitivity to anaesthetics indicate that anaesthetics interact directly with these functional proteins.
摘要
  1. 与大脑的突触是负责高级神经功能的网络的重要组成部分,目前的证据表明全身麻醉药可调节大脑中的突触传递。2. 分析麻醉药对这些突触的作用不仅能确定麻醉所涉及的细胞机制,还能揭示许多关于麻醉药作用的分子靶点的信息。3. 虽然麻醉药会影响各种各样的过程,但似乎最敏感的是那些与配体门控离子通道活性直接相关的过程。此外,单通道膜片钳研究以及对麻醉药敏感性亚基特异性的分子生物学研究均表明,麻醉药直接与这些功能蛋白相互作用。

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