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A controlled trial of long-term chelation therapy in homozygous beta-thalassemia.

作者信息

Letsky E A

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(8):31-41.

PMID:1009233
Abstract
摘要

相似文献

1
A controlled trial of long-term chelation therapy in homozygous beta-thalassemia.纯合子β地中海贫血长期螯合疗法的对照试验。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(8):31-41.
2
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(8):43-52.
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Prog Clin Biol Res. 1979;34:351-9.
4
The effect of treatment with long-term chelating agents on iron overload in thalassaemia.长期使用螯合剂治疗对地中海贫血铁过载的影响。
Br J Haematol. 1973 Aug;25(2):285.
5
Iron overload in thalassemia: comparative analysis of magnetic resonance imaging, serum ferritin and iron content of the liver.地中海贫血中的铁过载:磁共振成像、血清铁蛋白与肝脏铁含量的对比分析
Haematologica. 1995 Sep-Oct;80(5):398-404.
6
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Semin Hematol. 1995 Oct;32(4):304-12.
7
Chelation therapy in beta-thalassemia major: a one-year double blind study of 2,3-dihydroxybenzoic acid.
Exp Hematol. 1979 Feb;7(2):74-80.
8
[Serum ferritin in the follow-up of homozygotic beta-thalassemia treated with blood transfusion and iron-chelating agents].
Pediatria (Napoli). 1981 Sep 30;89(3):479-92.
9
Measurement of iron status.铁状态的测量。
Prog Clin Biol Res. 1989;309:85-92.
10
Thalassemia.
Prog Clin Biol Res. 1983;127:33-42.

引用本文的文献

1
Early iron overload in beta-thalassaemia major: when to start chelation therapy?重型β地中海贫血的早期铁过载:何时开始螯合治疗?
Arch Dis Child. 1982 Dec;57(12):929-33. doi: 10.1136/adc.57.12.929.
2
Survival and desferrioxamine in thalassaemia major.重型地中海贫血的生存与去铁胺治疗
Br Med J (Clin Res Ed). 1982 Apr 10;284(6322):1081-4. doi: 10.1136/bmj.284.6322.1081.