• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

FDA finds new ways to speed treatment to patients.

作者信息

Flieger K

出版信息

FDA Consum. 1993 Oct;27(8):14-8.

PMID:10129048
Abstract
摘要

相似文献

1
FDA finds new ways to speed treatment to patients.美国食品药品监督管理局找到加快为患者提供治疗的新方法。
FDA Consum. 1993 Oct;27(8):14-8.
2
Changes in FDA drug classification and priority review policy.美国食品药品监督管理局（FDA）药品分类及优先审评政策的变化。
Am J Hosp Pharm. 1992 Oct;49(10):2383, 2386.
3
New office and new leader aim to streamline FDA cancer drug review process.新办公室和新领导旨在简化美国食品药品监督管理局（FDA）的癌症药物审评流程。
J Natl Cancer Inst. 2005 May 18;97(10):708-9. doi: 10.1093/jnci/97.10.708.
4
Sanofi Pharmaceuticals, Inc., et al.; withdrawal of approval of 21 new drug applications and 62 abbreviated new drug applications--FDA. Notice.赛诺菲制药公司等；21项新药申请和62项简略新药申请的批准撤回——美国食品药品监督管理局。通知。
Fed Regist. 1998 May 12;63(91):26191-3.
5
New drug awaiting FDA approval may reverse bone loss.等待美国食品药品监督管理局批准的新药可能会逆转骨质流失。
Mayo Clin Health Lett. 2001 Nov;19(11):4.
6
The FDA's drug review process: ensuring drugs are safe and effective.美国食品药品监督管理局的药物审评程序：确保药物安全有效。
FDA Consum. 2002 Jul-Aug;36(4):19-24.
7
Pediatric drug development in anesthesiology: an FDA perspective.麻醉学中的儿科药物研发：美国食品药品监督管理局的观点
Anesth Analg. 2006 Jul;103(1):49-51. doi: 10.1213/01.ANE.0000228302.15293.DE.
8
A critical tipping point.一个关键的临界点。
US News World Rep. 2002 Apr 22;132(13):72.
9
Expanded access to investigational drugs for treatment use. Final rule.扩大用于治疗的研究性药物的可及性。最终规则。
Fed Regist. 2009 Aug 13;74(155):40900-45.
10
Charging for investigational drugs under an investigational new drug application. Final rule.根据研究性新药申请对研究性药物收费。最终规则。
Fed Regist. 2009 Aug 13;74(155):40871-900.

引用本文的文献

1
A Qualitative Interview Study on Expanded Access Clinical Trials for Compassionate Use in Japan.日本同情用药拓展性准入临床试验的定性访谈研究
Patient Prefer Adherence. 2024 Jul 11;18:1471-1479. doi: 10.2147/PPA.S468663. eCollection 2024.