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MedWatch: FDA's new medical products reporting program.

作者信息

Kessler D A, Kennedy D L

机构信息

Food and Drug Administration, Rockville, MD.

出版信息

J Clin Eng. 1993 Nov-Dec;18(6):489-92. doi: 10.1097/00004669-199311000-00009.

DOI:10.1097/00004669-199311000-00009
PMID:10130858
Abstract
摘要

相似文献

1
MedWatch: FDA's new medical products reporting program.
J Clin Eng. 1993 Nov-Dec;18(6):489-92. doi: 10.1097/00004669-199311000-00009.
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MedWatch. On lookout for medical product problems.医疗产品安全监测。留意医疗产品问题。
FDA Consum. 1993 Nov;27(9):14-7.
3
MedWatch program.医疗观察计划
Int J Trauma Nurs. 1998 Jul-Sep;4(3):100-3. doi: 10.1016/s1075-4210(98)90077-3.
4
MedWatch: the FDA medical products reporting program.医疗观察:美国食品药品监督管理局医疗产品报告计划。
Am Fam Physician. 1993 Sep 15;48(4):636-8.
5
MEDWATCH: the new FDA medical products reporting program.医疗观察:美国食品药品监督管理局新的医疗产品报告项目。
Respir Care. 1993 Oct;38(10):1077-80.
6
Medical device incident investigation.医疗器械事件调查。
Biomed Sci Instrum. 2007;43:302-5.
7
Evaluating your facility's biomedical program.评估您所在机构的生物医学项目。
Health Facil Manage. 1990 Jul;3(7):12-4, 16.
8
MedWatch: FDA's Medical Products Reporting Program.医疗观察:美国食品药品监督管理局的医疗产品报告计划。
Postgrad Med. 1998 Mar;103(3):13-6. doi: 10.3810/pgm.1998.03.408.
9
Medical device safety: FDA's postmarket transformation initiative.医疗器械安全:美国食品药品监督管理局的上市后转型计划
Food Drug Law J. 2007;62(3):593-6.
10
Regulatory issues in dentistry: how dentists can participate.牙科监管问题:牙医如何参与。
J Am Dent Assoc. 1994 Apr;125(4):444-50. doi: 10.14219/jada.archive.1994.0063.

引用本文的文献

1
Texas pharmacists' opinions on reporting serious adverse drug events to the Food and Drug Administration: a qualitative study.德克萨斯州药剂师对向美国食品药品监督管理局报告严重药品不良事件的看法:一项定性研究
Pharm World Sci. 2010 Oct;32(5):651-7. doi: 10.1007/s11096-010-9420-y. Epub 2010 Jul 23.