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牙科监管问题:牙医如何参与。

Regulatory issues in dentistry: how dentists can participate.

作者信息

Jacobson E D

机构信息

Center for Devices and Radiological Health, Food and Drug Administration, Rockville, Md 20850.

出版信息

J Am Dent Assoc. 1994 Apr;125(4):444-50. doi: 10.14219/jada.archive.1994.0063.

DOI:10.14219/jada.archive.1994.0063
PMID:8176080
Abstract

The FDA's twofold purpose of surveillance and facilitation is defined. For a successful dental program, the FDA welcomes practitioner input in reporting problems in use or performance of dental devices.

摘要

美国食品药品监督管理局(FDA)监管和促进的双重目的已明确。对于一项成功的牙科项目,FDA欢迎从业者提供有关牙科器械使用或性能方面问题的报告。

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