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德国主管当局的举措。

Germany's competent authority initiatives.

作者信息

Stober W

机构信息

German Institute for Medical Documentation and Information (DIMDI) Köln, Germany.

出版信息

Stud Health Technol Inform. 1996;28:96-100.

PMID:10164095
Abstract

A decentralised approach on the enforcement's' responsibility of the medical devices act, which includes the directives and the guidelines for the vigilance system, has been adopted in Germany. DIMDI under this act, had been nominated to set up a database-supported information system, that would ensure secure usage of medical devices in Germany. The necessary measures taken in order to fulfil the German legislation as well as DIMDI's points of view for the international data exchange on medical devices are being discussed in this paper.

摘要

德国采用了一种分散式方法来履行医疗器械法案的执法责任,其中包括监管系统的指令和指南。根据该法案,德国医疗卫生信息技术中心(DIMDI)被指定建立一个由数据库支持的信息系统,以确保德国医疗器械的安全使用。本文将讨论为符合德国法律以及DIMDI关于医疗器械国际数据交换的观点而采取的必要措施。

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