• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

FDA in hot water again over cost of proposed drug labeling rule.

作者信息

Demkovich L E

出版信息

Natl J (Wash). 1979 Sep 22;11(38):1568-70.

PMID:10243426
Abstract
摘要

相似文献

1
FDA in hot water again over cost of proposed drug labeling rule.美国食品药品监督管理局(FDA)因拟议的药品标签规定成本问题再次陷入困境。
Natl J (Wash). 1979 Sep 22;11(38):1568-70.
2
Progestational drug products for human use; requirements for labeling directed to the patient. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.供人类使用的孕激素类药品;针对患者的标签要求。美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1999 Nov 16;64(220):62110-2.
3
An interview with FDA commissioner Hayes.对美国食品药品监督管理局局长海斯的一次采访。
Am Pharm. 1981 Oct;NS21(10):27-36.
4
Labeling requirements for systemic antibacterial drug products intended for human use. Final rule.供人类使用的全身用抗菌药物产品的标签要求。最终规则。
Fed Regist. 2003 Feb 6;68(25):6062-81.
5
Over-the-counter human drugs; labeling requirements; final rule; technical amendment. Food and Drug Administration, HHS. Final rule; technical amendment.非处方人类药物;标签要求;最终规则;技术修订。美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局。最终规则;技术修订。
Fed Regist. 2000 Jan 3;65(1):7-9.
6
Patient package inserts: instruction or confusion in the marketplace?患者用药指导手册:市场上的说明还是困惑?
Ohio State Med J. 1981 May;77(5):298-9.
7
Over-the-counter human drugs; labeling requirements. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.非处方类人用药品;标签要求。美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1999 Mar 17;64(51):13254-303.
8
Ophthalmic drug products for over-the-counter human use; final monograph; technical amendment. Final rule; technical amendment.用于非处方人类用途的眼科药品;最终专论;技术修订。最终规则;技术修订。
Fed Regist. 2003 Feb 19;68(33):7919-21.
9
Sunscreen drug products for over-the-counter human use; final monograph. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.用于非处方人类使用的防晒药品;最终专论。美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1999 May 21;64(98):27666-93.
10
Content and format for labeling for human prescription drugs; amendment of effective date for certain biological products--Food and Drug Administration. Final rule.人用处方药标签的内容和格式;某些生物制品生效日期的修订——食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1981 Jan 23;46(15 pt 1):7271-3.