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能够抑制凝血酶和Xa因子的新型合成类肝素。

New synthetic heparin mimetics able to inhibit thrombin and factor Xa.

作者信息

Petitou M, Duchaussoy P, Driguez P A, Hérault J P, Lormeau J C, Herbert J M

机构信息

Sanofi Recherche, Haemobiology Research Department, Toulouse, France.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1999 Apr 19;9(8):1155-60. doi: 10.1016/s0960-894x(99)00155-9.

DOI:10.1016/s0960-894x(99)00155-9
PMID:10328304
Abstract

Synthetic pentadeca-, heptadeca- and nonadecasaccharides, comprising an antithrombin III (AT III) binding pentasaccharide prolonged at the non-reducing end by a thrombin binding domain have been obtained. The pentadecasaccharide is the shortest oligosaccharide able to catalyse thrombin inhibition by AT III. The nonadecasaccharide is a more potent thrombin inhibitor than standard heparin.

摘要

已经获得了合成的十五糖、十七糖和十九糖,它们包含一个抗凝血酶III(AT III)结合五糖,该五糖在非还原端通过凝血酶结合域延长。十五糖是能够催化AT III抑制凝血酶的最短寡糖。十九糖是比标准肝素更有效的凝血酶抑制剂。

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