• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Intergenic complementation after fusion of fibroblasts from different patients with beta-galactosidase deficiency.

作者信息

Hoeksema H L, van Diggelen O P, Galjaard H

出版信息

Biochim Biophys Acta. 1979 Jan 12;566(1):72-9. doi: 10.1016/0005-2744(79)90250-x.

DOI:10.1016/0005-2744(79)90250-x
PMID:103586
Abstract
摘要

相似文献

1
Intergenic complementation after fusion of fibroblasts from different patients with beta-galactosidase deficiency.来自不同β-半乳糖苷酶缺乏症患者的成纤维细胞融合后的基因间互补。
Biochim Biophys Acta. 1979 Jan 12;566(1):72-9. doi: 10.1016/0005-2744(79)90250-x.
2
Complementation analysis of beta-galactosidase deficiency by means of histochemical method.通过组织化学方法对β-半乳糖苷酶缺乏症进行互补分析。
Tohoku J Exp Med. 1985 Jun;146(2):181-7. doi: 10.1620/tjem.146.181.
3
Beta-galactosidase deficiency: studies of two patients with prolonged survival.β-半乳糖苷酶缺乏症：对两名长期存活患者的研究。
Am J Med Genet. 1980;5(3):235-45. doi: 10.1002/ajmg.1320050304.
4
The complementation of beta-galactosidase in fused cells of mucolipidosis II with another variants of beta-galactosidase deficiency using new single cell enzyme assay.利用新型单细胞酶检测法，在黏脂贮积症II型融合细胞中β-半乳糖苷酶与β-半乳糖苷酶缺乏的其他变体之间的互补作用。
Biochem Biophys Res Commun. 1979 May 28;88(2):559-62. doi: 10.1016/0006-291x(79)92084-9.
5
Morquio B syndrome: a primary defect in beta-galactosidase.莫尔基奥B综合征：β-半乳糖苷酶的原发性缺陷。
Am J Med Genet. 1983 Oct;16(2):261-75. doi: 10.1002/ajmg.1320160215.
6
Complementation studies with enucleated fibroblasts from different variants of beta-galactosidase deficiency.
Exp Cell Res. 1978 Apr;113(1):215-8. doi: 10.1016/0014-4827(78)90104-0.
7
Evolution of lactase persistence.乳糖酶持久性的进化。
Lancet. 1989 Mar 4;1(8636):493. doi: 10.1016/s0140-6736(89)91388-3.
8
Regional localization of a beta-galactosidase locus on human chromosome 22.β-半乳糖苷酶基因座在人类22号染色体上的区域定位。
Somatic Cell Genet. 1977 Jul;3(4):351-63. doi: 10.1007/BF01542965.
9
Turnover of beta-galactosidase in fibroblasts from patients with genetically different types of beta-galactosidase deficiency.不同基因类型β-半乳糖苷酶缺乏症患者成纤维细胞中β-半乳糖苷酶的周转率
Biochem J. 1981 Oct 15;200(1):143-51. doi: 10.1042/bj2000143.
10
Distribution of the adult lactase phenotypes--lactose absorber and malabsorber--in a group of 131 army recruits.
Gastroenterol Clin Biol. 1982 Oct;6(10):776-9.

引用本文的文献

1
Structure of the murine lysosomal multienzyme complex core.小鼠溶酶体多酶复合体核心的结构
Sci Adv. 2021 May 12;7(20). doi: 10.1126/sciadv.abf4155. Print 2021 May.
2
The stability and aggregation properties of human liver acid beta-D-galactosidase.人肝酸性β-D-半乳糖苷酶的稳定性和聚集特性
Biochem J. 1981 Mar 1;193(3):773-9. doi: 10.1042/bj1930773.
3
Studies on complementation in argininosuccinate synthetase and argininosuccinate lyase deficiencies in human fibroblasts.人类成纤维细胞中精氨琥珀酸合成酶和精氨琥珀酸裂解酶缺陷的互补性研究。
Hum Genet. 1981;57(3):282-4. doi: 10.1007/BF00278945.
4
Human beta-galactosidase and alpha-neuraminidase deficient mucolipidosis: genetic complementation analysis of the neuraminidase deficiency.人类β-半乳糖苷酶和α-神经氨酸酶缺乏型黏脂贮积症：神经氨酸酶缺乏的遗传互补分析
Hum Genet. 1982;60(2):158-62. doi: 10.1007/BF00569704.
5
Molecular defect in combined beta-galactosidase and neuraminidase deficiency in man.人类β-半乳糖苷酶和神经氨酸酶联合缺乏的分子缺陷
Proc Natl Acad Sci U S A. 1982 Aug;79(15):4535-9. doi: 10.1073/pnas.79.15.4535.
6
Turnover of beta-galactosidase in fibroblasts from patients with genetically different types of beta-galactosidase deficiency.不同基因类型β-半乳糖苷酶缺乏症患者成纤维细胞中β-半乳糖苷酶的周转率
Biochem J. 1981 Oct 15;200(1):143-51. doi: 10.1042/bj2000143.
7
Genetic heterogeneity of membrane-bound beta-glucosidase in Gaucher's disease.戈谢病中膜结合β-葡萄糖苷酶的遗传异质性。
J Inherit Metab Dis. 1981;4(1):11-3. doi: 10.1007/BF02263575.
8
Correction of I-cell defect by hybridization with lysosomal enzyme deficient human fibroblasts.通过与溶酶体酶缺陷型人成纤维细胞杂交纠正I-细胞缺陷。
Am J Hum Genet. 1980 Jul;32(4):519-28.
9
The genetic defect in the various types of human beta-galactosidase deficiency.人类各种类型β-半乳糖苷酶缺乏症中的基因缺陷。
Hum Genet. 1980 Feb;53(2):241-7. doi: 10.1007/BF00273505.
10
A severe infantile sialidosis (beta-galactosidase-alpha-neuraminidase deficiency) mimicking GM1-gangliosidosis type 1.一种酷似1型GM1神经节苷脂贮积症的严重婴儿唾液酸沉积症（β-半乳糖苷酶-α-神经氨酸酶缺乏症）
Eur J Pediatr. 1983 Sep;140(4):295-8. doi: 10.1007/BF00442667.