• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[ Head and truncal abnormalities and secondary clinical aspects of 22q11 microdeletion. A series of 111 patients].

作者信息

Brevière G M, Croquette M F, Delobel B, Pellerin P, Rey C

机构信息

Service des maladies cardiovasculaires infantiles et congénitales, CHRU Lille, France.

出版信息

Arch Pediatr. 1999;6 Suppl 2:305s-307s. doi: 10.1016/s0929-693x(99)80448-5.

DOI:10.1016/s0929-693x(99)80448-5
PMID:10370516
Abstract
摘要

相似文献

1
[ Head and truncal abnormalities and secondary clinical aspects of 22q11 microdeletion. A series of 111 patients].
Arch Pediatr. 1999;6 Suppl 2:305s-307s. doi: 10.1016/s0929-693x(99)80448-5.
2
[Transient neonatal hypocalcemia. Onset Manifestation of the 22q11.2 deletion syndrome].[短暂性新生儿低钙血症。22q11.2缺失综合征的发病表现]
Minerva Pediatr. 2002 Aug;54(4):343-5.
3
[Microdeletion of the chromosome 22q11 in children: apropos of a series of 49 patients].[儿童22q11染色体微缺失:关于49例患者的系列研究]
Arch Pediatr. 1996 Aug;3(8):761-8. doi: 10.1016/0929-693x(96)82157-9.
4
CATCHing a break on 22.在22日迎来喘息之机。
Nat Genet. 1995 Jul;10(3):257-8. doi: 10.1038/ng0795-257.
5
CATCH 22 syndrome: report of 7 infants with follow-up data and review of the recent advancements in the genetic knowledge of the locus 22q11.22号染色体缺失综合征:7例婴儿的随访数据报告及22q11位点遗传学知识最新进展综述
Pathologica. 1999 Jun;91(3):166-72.
6
Is the autosomal dominant Optiz GBBB syndrome part of the DiGeorge/velocardiofacial syndrome with deletions of chromosome area 22q11.2?常染色体显性遗传的Optiz GBBB综合征是否是伴有22q11.2染色体区域缺失的DiGeorge/心脏颜面综合征的一部分?
Am J Med Genet. 1996 Aug 23;64(3):523-4. doi: 10.1002/ajmg.1320640303.
7
Catch 22--microdeletion 22q11 screening in patients with congenital heart defects.第二十二条军规——先天性心脏病患者的22q11微缺失筛查
Genet Couns. 1998;9(3):223-7.
8
CATCH 22 Syndrome.第二十二条军规综合征
J Craniofac Surg. 2002 Sep;13(5):623-6. doi: 10.1097/00001665-200209000-00005.
9
[22q11.2 chromosome deletion and velo-cardio-facial syndrome in a patient with tetralogy of Fallot].法洛四联症患者的22q11.2染色体缺失与腭心面综合征
Orv Hetil. 2000 Aug 20;141(34):1873-5.
10
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge and velocardiofacial syndromes).22q11.2染色体缺失综合征(迪乔治综合征和腭心面综合征)
Curr Opin Pediatr. 2002 Dec;14(6):678-83. doi: 10.1097/00008480-200212000-00005.