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CATCHing a break on 22.

作者信息

Glover T W

出版信息

Nat Genet. 1995 Jul;10(3):257-8. doi: 10.1038/ng0795-257.

DOI:10.1038/ng0795-257
PMID:7670460
Abstract
摘要

相似文献

1
CATCHing a break on 22.在22日迎来喘息之机。
Nat Genet. 1995 Jul;10(3):257-8. doi: 10.1038/ng0795-257.
2
CATCH 22 syndrome: report of 7 infants with follow-up data and review of the recent advancements in the genetic knowledge of the locus 22q11.22号染色体缺失综合征：7例婴儿的随访数据报告及22q11位点遗传学知识最新进展综述
Pathologica. 1999 Jun;91(3):166-72.
3
[CATCH 22].[第二十二条军规]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000(30 Pt 5):150-3.
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[CATCH-22: a microdeletion of chromosome 22 behind the polymorphous syndrome].[第二十二条军规：多形性综合征背后的22号染色体微缺失]
Duodecim. 1997;113(12):1115-22.
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Catch 22--microdeletion 22q11 screening in patients with congenital heart defects.第二十二条军规——先天性心脏病患者的22q11微缺失筛查
Genet Couns. 1998;9(3):223-7.
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CATCH 22 Syndrome.第二十二条军规综合征
J Craniofac Surg. 2002 Sep;13(5):623-6. doi: 10.1097/00001665-200209000-00005.
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Am J Med Genet. 1996 Oct 16;65(2):101-3. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19961016)65:2<101::AID-AJMG3>3.0.CO;2-V.
9
CATCH 22.第二十二条军规
J Med Genet. 1993 Oct;30(10):801-2. doi: 10.1136/jmg.30.10.801.
10
Closing time for CATCH22.“第22条军规”的截止时间。
J Med Genet. 1999 Oct;36(10):737-8. doi: 10.1136/jmg.36.10.737.

引用本文的文献

1
Chromosome 22q11 deletions in patients with conotruncal heart defects.患有圆锥动脉干心脏缺陷患者的22号染色体q11缺失
Pediatr Cardiol. 2005 Sep-Oct;26(5):570-3. doi: 10.1007/s00246-004-0775-5.
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BMC Cell Biol. 2002;3:1. doi: 10.1186/1471-2121-3-1. Epub 2002 Jan 4.
3
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两个家庭中通过荧光原位杂交技术（FISH）对22q11缺失进行产前诊断。
J Med Genet. 1998 Feb;35(2):165-8. doi: 10.1136/jmg.35.2.165.