• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

人巨细胞病毒蛋白酶的2-氯-3-取代-1,4-萘醌失活剂。

2-chloro-3-substituted-1,4-naphthoquinone inactivators of human cytomegalovirus protease.

作者信息

Ertl P, Cooper D, Allen G, Slater M J

机构信息

GlaxoWellcome Medicines Research Centre, Stevenage, UK.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 1999 Oct 4;9(19):2863-6. doi: 10.1016/s0960-894x(99)00489-8.

DOI:10.1016/s0960-894x(99)00489-8
PMID:10522707
Abstract

A random screening approach has identified 2-chloro-3-substituted-1,4-naphthoquinones as potent inactivators of HCMV protease. Enzyme inactivation is due to modification of Cys202. Two of the most potent compounds maintain activity against HCMV in a plaque reduction assay.

摘要

一种随机筛选方法已鉴定出2-氯-3-取代-1,4-萘醌是巨细胞病毒蛋白酶的有效失活剂。酶失活是由于半胱氨酸202的修饰。两种最有效的化合物在蚀斑减少试验中对巨细胞病毒保持活性。

相似文献

1
2-chloro-3-substituted-1,4-naphthoquinone inactivators of human cytomegalovirus protease.人巨细胞病毒蛋白酶的2-氯-3-取代-1,4-萘醌失活剂。
Bioorg Med Chem Lett. 1999 Oct 4;9(19):2863-6. doi: 10.1016/s0960-894x(99)00489-8.
2
The inhibition of human cytomegalovirus (hCMV) protease by hydroxylamine derivatives.羟胺衍生物对人巨细胞病毒（hCMV）蛋白酶的抑制作用。
Bioorg Med Chem Lett. 1999 Nov 1;9(21):3137-42. doi: 10.1016/s0960-894x(99)00539-9.
3
Selective nonpeptidic inhibitors of herpes simplex virus type 1 and human cytomegalovirus proteases.单纯疱疹病毒1型和人巨细胞病毒蛋白酶的选择性非肽类抑制剂。
Biol Pharm Bull. 2001 Mar;24(3):236-41. doi: 10.1248/bpb.24.236.
4
Metal mediated protease inhibition: design and synthesis of inhibitors of the human cytomegalovirus (hCMV) protease.金属介导的蛋白酶抑制作用：人巨细胞病毒（hCMV）蛋白酶抑制剂的设计与合成
Bioorg Med Chem Lett. 2000 Oct 16;10(20):2279-82. doi: 10.1016/s0960-894x(00)00462-5.
5
beta-Lactam derivatives as inhibitors of human cytomegalovirus protease.β-内酰胺衍生物作为人巨细胞病毒蛋白酶的抑制剂
J Med Chem. 1998 Jul 16;41(15):2882-91. doi: 10.1021/jm980131z.
6
Evaluation of bisbenzamidines as inhibitors for matriptase-2.双苯甲脒作为matriptase-2抑制剂的评估。
Bioorg Med Chem Lett. 2016 Aug 1;26(15):3741-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.05.071. Epub 2016 May 26.
7
Phosphonic pseudopeptides as human neutrophil elastase inhibitors--a combinatorial approach.磷酸假肽作为人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂——一种组合方法。
Bioorg Med Chem. 2011 Feb 1;19(3):1277-84. doi: 10.1016/j.bmc.2010.12.008. Epub 2010 Dec 9.
8
Mechanism-based inhibitors of serine proteases with high selectivity through optimization of S' subsite binding.通过优化S'亚位点结合实现高选择性的基于机制的丝氨酸蛋白酶抑制剂
Bioorg Med Chem. 2009 May 15;17(10):3536-42. doi: 10.1016/j.bmc.2009.04.011. Epub 2009 Apr 12.
9
Human myeloblastin (leukocyte proteinase 3): reactions with substrates, inactivators and activators in comparison with leukocyte elastase.人髓过氧物酶（白细胞蛋白酶3）：与底物、抑制剂和激活剂的反应，并与白细胞弹性蛋白酶作比较
Biol Chem. 1996 Sep;377(9):579-86. doi: 10.1515/bchm3.1996.377.9.579.
10
Design, synthesis, and in vitro evaluation of inhibitors of human leukocyte elastase based on a functionalized cyclic sulfamide scaffold.基于功能化环磺酰胺支架的人白细胞弹性蛋白酶抑制剂的设计、合成及体外评价
Bioorg Med Chem. 2004 Feb 1;12(3):589-93. doi: 10.1016/j.bmc.2003.10.059.

引用本文的文献

1
Synthetic 1,4-pyran naphthoquinones are potent inhibitors of dengue virus replication.合成的1,4-吡喃萘醌是登革病毒复制的有效抑制剂。
PLoS One. 2013 Dec 20;8(12):e82504. doi: 10.1371/journal.pone.0082504. eCollection 2013.
2
N-(3-Bromo-1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphth-yl)-2-chloro-N-(2-chloro-benzoyl)benzamide.N-（3-溴-1,4-二氧代-1,4-二氢-2-萘基）-2-氯-N-（2-氯苯甲酰基）苯甲酰胺
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2008 Dec 6;65(Pt 1):o24. doi: 10.1107/S1600536808039214.
3
Cytotoxic effects of N-(3-chloro-1,4-dioxo 1,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-benzamide on androgen-dependent and -independent prostate cancer cell lines.
N-(3-氯-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基)-苯甲酰胺对雄激素依赖性和非依赖性前列腺癌细胞系的细胞毒性作用。
Anticancer Res. 2010 Feb;30(2):519-27.