• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cleft lip and cleft palate in D trisomy.

作者信息

Loevy H T, Krmpotic E, Rosenthal I M

出版信息

Cleft Palate J. 1975 Jan;12(00):33-43.

PMID:1053960
Abstract
摘要

相似文献

1
Cleft lip and cleft palate in D trisomy.
Cleft Palate J. 1975 Jan;12(00):33-43.
2
Partial trisomy 13 associated with cleft lip and cleft palate.
Cleft Palate J. 1977 Jul;14(3):239-43.
3
[Partial trisomy C by t(Cq-; Dp+) translocation with a C(p- q+) remnant].
Arch Fr Pediatr. 1967 Oct;24(8):859-68.
4
Cleft lip and/or palate: 10 years experience at a pediatric cleft center in Southern Thailand.唇腭裂：泰国南部一家儿科腭裂中心的10年经验
Cleft Palate Craniofac J. 2008 Nov;45(6):597-602. doi: 10.1597/07-176.1. Epub 2008 Mar 10.
5
Associated congenital abnormalities in Nigeria children with cleft lip and palate.尼日利亚唇腭裂儿童的相关先天性异常
West Afr J Med. 1989 Apr-Jun;8(2):135-8.
6
Dermatoglyphics in children suffering from congenital defects, with and without chromosomal aberrations.患有先天性缺陷的儿童的皮纹学研究，包括有和没有染色体畸变的情况。
Sov Genet. 1974 Jul 15;8(7):929-31.
7
Cleft lip/palate in the Waardenburg syndrome.瓦登伯格综合征中的唇腭裂
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Jun;7(7):258.
8
Trisomy D1 (Patau's syndrome).
J Ir Med Assoc. 1968 Jun;61(372):195-200.
9
[Fluorescence and Giemsa-banding in a case of Pätau's syndrome].
Zentralbl Gynakol. 1974 Oct 11;96(41):1305-8.
10
Cleft palate and multiple anomalies in one of two siblings with partial 13 trisomy.患有部分13三体综合征的两兄弟/姐妹中的一人出现腭裂及多种异常。
Cleft Palate J. 1977 Jul;14(3):244-8.

引用本文的文献

1
Mosaic 13 trisomy due to de novo 13/13 translocation with subsequent fission. Karyotype: 46,XX, - 13, + t(13;13)(p11;q11)/46,XX,del(13)(p11).因新发13/13易位伴随后续分裂导致的13三体嵌合体。核型：46,XX, - 13, + t(13;13)(p11;q11)/46,XX,del(13)(p11)
Hum Genet. 1979 Jan 25;46(2):237-41. doi: 10.1007/BF00291927.