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Noonan syndrome revisited.

作者信息

Noonan J A

出版信息

J Pediatr. 1999 Dec;135(6):667-8. doi: 10.1016/s0022-3476(99)70082-x.

DOI:10.1016/s0022-3476(99)70082-x
PMID:10586166
Abstract
摘要

相似文献

1
Noonan syndrome revisited.再谈努南综合征。
J Pediatr. 1999 Dec;135(6):667-8. doi: 10.1016/s0022-3476(99)70082-x.
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Genet Test Mol Biomarkers. 2010 Jun;14(3):425-32. doi: 10.1089/gtmb.2009.0192.
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J Med Genet. 1987 Jan;24(1):9-13. doi: 10.1136/jmg.24.1.9.
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Arch Dis Child. 2007 Feb;92(2):128-32. doi: 10.1136/adc.2006.104547. Epub 2006 Sep 21.

引用本文的文献

1
The Occurrence of 275 Rare Diseases and 47 Rare Disease Groups in Italy. Results from the National Registry of Rare Diseases.意大利 275 种罕见病和 47 种罕见病群组的发生情况。来自国家罕见病登记处的结果。
Int J Environ Res Public Health. 2018 Jul 12;15(7):1470. doi: 10.3390/ijerph15071470.
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MedGenMed. 2007 Feb 21;9(1):34.
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Am J Hum Genet. 2002 Aug;71(2):389-94. doi: 10.1086/341528. Epub 2002 Jun 7.