• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Progress in antisense technology: the end of the beginning.

作者信息

Crooke S T

机构信息

ISIS Pharmaceuticals, Inc., Carlsbad, California 92008, USA.

出版信息

Methods Enzymol. 2000;313:3-45. doi: 10.1016/s0076-6879(00)13003-4.

DOI:10.1016/s0076-6879(00)13003-4
PMID:10595347
Abstract
摘要

相似文献

1
Progress in antisense technology: the end of the beginning.反义技术的进展:开端的结束。
Methods Enzymol. 2000;313:3-45. doi: 10.1016/s0076-6879(00)13003-4.
2
Use of minimally modified antisense oligonucleotides for specific inhibition of gene expression.使用最小修饰的反义寡核苷酸特异性抑制基因表达。
Methods Enzymol. 2000;313:268-84. doi: 10.1016/s0076-6879(00)13017-4.
3
Pharmacokinetics of antisense oligonucleotides.反义寡核苷酸的药代动力学
Clin Pharmacokinet. 1995 Jan;28(1):7-16. doi: 10.2165/00003088-199528010-00002.
4
Design of antisense and triplex-forming oligonucleotides.反义寡核苷酸和三链形成寡核苷酸的设计。
Methods Enzymol. 2000;313:74-95. doi: 10.1016/s0076-6879(00)13006-x.
5
Polyethyleneimine-mediated transfection to improve antisense activity of 3'-capped phosphodiester oligonucleotides.
Methods Enzymol. 2000;313:56-73. doi: 10.1016/s0076-6879(00)13005-8.
6
Absorption, tissue distribution and in vivo stability in rats of a hybrid antisense oligonucleotide following oral administration.口服给药后杂交反义寡核苷酸在大鼠体内的吸收、组织分布及稳定性
Biochem Pharmacol. 1995 Aug 8;50(4):571-6. doi: 10.1016/0006-2952(95)00160-2.
7
In vitro transport and delivery of antisense oligonucleotides.
Methods Enzymol. 2000;313:342-58. doi: 10.1016/s0076-6879(00)13021-6.
8
Two problems in antisense biotechnology: in vitro delivery and the design of antisense experiments.反义生物技术中的两个问题:体外递送和反义实验设计。
Biochim Biophys Acta. 1999 Dec 10;1489(1):45-52. doi: 10.1016/s0167-4781(99)00143-8.
9
Antisense technology: commercial implications.
Antisense Res Dev. 1991 Fall;1(3):283-4.
10
Antisense oligonucleotides: preparation and in vivo application to rat brain.
Methods Enzymol. 2000;314:275-90. doi: 10.1016/s0076-6879(99)14110-7.

引用本文的文献

1
Therapeutic Antisense Oligonucleotides in Oncology: From Bench to Bedside.肿瘤学中的治疗性反义寡核苷酸:从实验台到病床边
Cancers (Basel). 2024 Aug 23;16(17):2940. doi: 10.3390/cancers16172940.
2
Lipid-based nucleic acid therapeutics with in vivo efficacy.具有体内疗效的基于脂质的核酸治疗药物。
Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol. 2023 Mar;15(2):e1856. doi: 10.1002/wnan.1856. Epub 2022 Sep 30.
3
lncRNA CCAT2 Enhanced Resistance of Glioma Cells Against Chemodrugs by Disturbing the Normal Function of miR-424.长链非编码RNA CCAT2通过干扰miR-424的正常功能增强胶质瘤细胞对化疗药物的抗性。
Onco Targets Ther. 2020 Feb 17;13:1431-1445. doi: 10.2147/OTT.S227831. eCollection 2020.
4
Lipid Nanoparticles Loaded with an Antisense Oligonucleotide Gapmer Against Bcl-2 for Treatment of Lung Cancer.负载针对Bcl-2的反义寡核苷酸间隙mer的脂质纳米颗粒用于治疗肺癌。
Pharm Res. 2017 Feb;34(2):310-320. doi: 10.1007/s11095-016-2063-5. Epub 2016 Nov 28.
5
RNA therapeutics: RNAi and antisense mechanisms and clinical applications.RNA疗法:RNA干扰和反义机制及临床应用。
Postdoc J. 2016 Jul;4(7):35-50. doi: 10.14304/surya.jpr.v4n7.5.
6
Targeting ApoC-III to Reduce Coronary Disease Risk.靶向载脂蛋白C-III以降低冠心病风险。
Curr Atheroscler Rep. 2016 Sep;18(9):54. doi: 10.1007/s11883-016-0609-y.
7
Transcription factor decoy: a pre-transcriptional approach for gene downregulation purpose in cancer.转录因子诱饵:一种用于癌症中基因下调目的的转录前方法。
Tumour Biol. 2015 Jul;36(7):4871-81. doi: 10.1007/s13277-015-3344-z. Epub 2015 Apr 4.
8
Development of apolipoprotein B antisense molecules as a therapy for hyperlipidemia.载脂蛋白 B 反义分子作为高脂血症治疗方法的研究进展。
Curr Atheroscler Rep. 2010 Jan;12(1):58-65. doi: 10.1007/s11883-009-0078-7.
9
Antagonism of microRNA-122 in mice by systemically administered LNA-antimiR leads to up-regulation of a large set of predicted target mRNAs in the liver.通过全身给药的锁核酸-抗微小RNA(LNA-抗miR)拮抗小鼠体内的微小RNA-122,会导致肝脏中大量预测靶标信使核糖核酸(mRNAs)上调。
Nucleic Acids Res. 2008 Mar;36(4):1153-62. doi: 10.1093/nar/gkm1113. Epub 2007 Dec 23.
10
Gene modulation for treating liver fibrosis.用于治疗肝纤维化的基因调节
Crit Rev Ther Drug Carrier Syst. 2007;24(2):93-146. doi: 10.1615/critrevtherdrugcarriersyst.v24.i2.10.