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Individual haploinsufficient loci and the complex phenotype of DiGeorge syndrome.

作者信息

Novelli G, Amati F, Dallapiccola B

出版信息

Mol Med Today. 2000 Jan;6(1):10-1. doi: 10.1016/s1357-4310(99)01577-4.

DOI:10.1016/s1357-4310(99)01577-4
PMID:10637567
Abstract
摘要

相似文献

1
Individual haploinsufficient loci and the complex phenotype of DiGeorge syndrome.
Mol Med Today. 2000 Jan;6(1):10-1. doi: 10.1016/s1357-4310(99)01577-4.
2
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Am J Hum Genet. 1999 Jul;65(1):247-9. doi: 10.1086/302468.
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J Med Genet. 2000 Sep;37(9):E23. doi: 10.1136/jmg.37.9.e23.
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Mol Med Today. 1999 Jun;5(6):233. doi: 10.1016/s1357-4310(99)01491-4.

引用本文的文献

1
Microarray analysis of the Df1 mouse model of the 22q11 deletion syndrome.22q11缺失综合征的Df1小鼠模型的微阵列分析。
Hum Genet. 2005 May;116(6):486-96. doi: 10.1007/s00439-005-1274-3. Epub 2005 Mar 19.
2
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Clin Exp Immunol. 2003 May;132(2):323-31. doi: 10.1046/j.1365-2249.2003.02134.x.