• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Chromosomal localization of CCS, the copper chaperone for Cu/Zn superoxide dismutase.

作者信息

Bartnikas T B, Waggoner D J, Casareno R L, Gaedigk R, White R A, Gitlin J D

机构信息

Edward Mallinckrodt Department of Pediatrics, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri, USA.

出版信息

Mamm Genome. 2000 May;11(5):409-11. doi: 10.1007/s003350010078.

DOI:10.1007/s003350010078
PMID:10790544
Abstract
摘要

相似文献

1
Chromosomal localization of CCS, the copper chaperone for Cu/Zn superoxide dismutase.
Mamm Genome. 2000 May;11(5):409-11. doi: 10.1007/s003350010078.
2
Copper chaperone for superoxide dismutase is essential to activate mammalian Cu/Zn superoxide dismutase.超氧化物歧化酶的铜伴侣蛋白对于激活哺乳动物的铜/锌超氧化物歧化酶至关重要。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Mar 14;97(6):2886-91. doi: 10.1073/pnas.040461197.
3
Copper chaperone for superoxide dismutase co-aggregates with superoxide dismutase 1 (SOD1) in neuronal Lewy body-like hyaline inclusions: an immunohistochemical study on familial amyotrophic lateral sclerosis with SOD1 gene mutation.超氧化物歧化酶的铜伴侣蛋白与超氧化物歧化酶1（SOD1）在神经元路易体样透明包涵体中共同聚集：对携带SOD1基因突变的家族性肌萎缩侧索硬化症的免疫组织化学研究
Acta Neuropathol. 2001 Sep;102(3):233-8. doi: 10.1007/s004010000355.
4
Chaperone-facilitated copper binding is a property common to several classes of familial amyotrophic lateral sclerosis-linked superoxide dismutase mutants.伴侣蛋白介导的铜结合是几类与家族性肌萎缩侧索硬化症相关的超氧化物歧化酶突变体共有的特性。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 May 26;95(11):6361-6. doi: 10.1073/pnas.95.11.6361.
5
Characterisation of the chicken Cu,Zn superoxide dismutase gene.鸡铜锌超氧化物歧化酶基因的特性分析
DNA Seq. 1996;6(6):357-60. doi: 10.3109/10425179609047575.
6
Structure, gene expression, and evolution of primate copper chaperone for superoxide dismutase.灵长类动物超氧化物歧化酶铜伴侣的结构、基因表达与进化。
Gene. 2013 Mar 1;516(1):69-75. doi: 10.1016/j.gene.2012.11.048. Epub 2012 Dec 9.
7
A model for the incorporation of metal from the copper chaperone CCS into Cu,Zn superoxide dismutase.
Structure. 1999 Aug 15;7(8):903-8. doi: 10.1016/s0969-2126(99)80117-8.
8
Mutant SOD1 causes motor neuron disease independent of copper chaperone-mediated copper loading.突变型超氧化物歧化酶1（SOD1）引发运动神经元疾病，与铜伴侣介导的铜负载无关。
Nat Neurosci. 2002 Apr;5(4):301-7. doi: 10.1038/nn823.
9
Absence of linkage between familial amyotrophic lateral sclerosis and copper chaperone for the superoxide dismutase gene locus in two Italian pedigrees.在两个意大利家系中，家族性肌萎缩侧索硬化症与超氧化物歧化酶基因位点的铜伴侣之间不存在连锁关系。
Neurosci Lett. 2000 May 12;285(2):83-6. doi: 10.1016/s0304-3940(00)01032-6.
10
[Familial amyotrophic lateral sclerosis and a mutation of Cu/Zn superoxide dismutase gene].[家族性肌萎缩侧索硬化症与铜/锌超氧化物歧化酶基因突变]
No To Shinkei. 1995 Jun;47(6):529-34.

引用本文的文献

1
Exploring the Extended Biological Functions of the Human Copper Chaperone of Superoxide Dismutase 1.探索人类超氧化物歧化酶 1 的铜伴侣蛋白的扩展生物学功能。
Protein J. 2019 Aug;38(4):463-471. doi: 10.1007/s10930-019-09824-9.
2
Copper influx transporter 1 is required for FGF, PDGF and EGF-induced MAPK signaling.铜内流转运蛋白 1 对于 FGF、PDGF 和 EGF 诱导的 MAPK 信号转导是必需的。
Biochem Pharmacol. 2012 Oct 15;84(8):1007-13. doi: 10.1016/j.bcp.2012.07.014. Epub 2012 Jul 25.
3
Human CCS gene: genomic organization and exclusion as a candidate for amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
人类CCS基因：基因组结构及作为肌萎缩侧索硬化症（ALS）候选基因的排除情况。
BMC Genet. 2002 Apr 19;3:5. doi: 10.1186/1471-2156-3-5.
4
The Silver syndrome variant of hereditary spastic paraplegia maps to chromosome 11q12-q14, with evidence for genetic heterogeneity within this subtype.遗传性痉挛性截瘫的银综合征变异型定位于11号染色体q12 - q14，有证据表明该亚型存在遗传异质性。
Am J Hum Genet. 2001 Jul;69(1):209-15. doi: 10.1086/321267. Epub 2001 May 25.