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A double-edged sword.

作者信息

Paul D

机构信息

Department of Political Science, University of Massachusetts at Boston, 02125, USA.

出版信息

Nature. 2000 Jun 1;405(6786):515. doi: 10.1038/35014676.

DOI:10.1038/35014676
PMID:10850693
Abstract
摘要

相似文献

1
A double-edged sword.一把双刃剑。
Nature. 2000 Jun 1;405(6786):515. doi: 10.1038/35014676.
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[Phenylketonuria. Yesterday, today and tomorrow].
Arch Fr Pediatr. 1983;40 Suppl 1:207-13.
3
50 years ago in the Journal of Pediatrics: comparison of serum phenylalanine levels with growth in Guthrie's inhibition assay in newborn infants.50年前发表于《儿科学杂志》:新生儿中血清苯丙氨酸水平与格思里抑制试验中生长情况的比较。
J Pediatr. 2012 Sep;161(3):530. doi: 10.1016/j.jpeds.2012.04.061.
4
50 Years Ago in The Journal of Pediatrics: Conference on Treatment of Phenylketonuria.
J Pediatr. 2017 Jan;180:169. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.07.028.
5
The National Institute of Child Health and Human Development and phenylketonuria.美国国立儿童健康与人类发展研究所与苯丙酮尿症。
Pediatrics. 2003 Dec;112(6 Pt 2):1514-5.
6
Nutrition classics, the Journal of Clinical Investigation, volume 34, 1955: Studies on phenylketonuria. I. Restricted phenylalanine intake in phenylketonuria. By Marvin D. Armstrong and Frank H. Tyler.《临床研究杂志》营养经典,第34卷,1955年:苯丙酮尿症研究。一、苯丙酮尿症患者限制苯丙氨酸摄入。作者:马文·D·阿姆斯特朗和弗兰克·H·泰勒
Nutr Rev. 1983 Jan;41(1):15-8. doi: 10.1111/j.1753-4887.1983.tb07118.x.
7
[Microbiological determination of phenylalanine in the blood in a group of oligophrenic children].[一组智力发育迟缓儿童血液中苯丙氨酸的微生物学测定]
Minerva Pediatr. 1967 Apr 28;19(17):869-71.
8
Phenylketonuria revisited.
Clin Invest Med. 1994 Oct;17(5):510-3.
9
The introduction of newborn screening for phenylketonuria. A personal history.苯丙酮尿症新生儿筛查的引入。个人经历。
Eur J Pediatr. 1996 Jul;155 Suppl 1:S4-5. doi: 10.1007/pl00014247.
10
A simple phenylalanine method for detecting phenylketonuria in large populations of newborn infants, by Robert Guthrie and Ada Susi, Pediatrics, 1963;32:318-343.
Pediatrics. 1998 Jul;102(1 Pt 2):236-7.

引用本文的文献

1
Evolutionarily new genes in humans with disease phenotypes reveal functional enrichment patterns shaped by adaptive innovation and sexual selection.具有疾病表型的人类进化新基因揭示了由适应性创新和性选择塑造的功能富集模式。
Genome Res. 2025 Mar 18;35(3):379-392. doi: 10.1101/gr.279498.124.
2
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Mol Biol Evol. 2024 Sep 4;41(9). doi: 10.1093/molbev/msae189.
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Evolutionarily new genes in humans with disease phenotypes reveal functional enrichment patterns shaped by adaptive innovation and sexual selection.
具有疾病表型的人类进化新基因揭示了由适应性创新和性选择塑造的功能富集模式。
Res Sq. 2023 Nov 21:rs.3.rs-3632644. doi: 10.21203/rs.3.rs-3632644/v1.
4
Evolutionarily new genes in humans with disease phenotypes reveal functional enrichment patterns shaped by adaptive innovation and sexual selection.具有疾病表型的人类进化新基因揭示了由适应性创新和性选择塑造的功能富集模式。
bioRxiv. 2024 Sep 4:2023.11.14.567139. doi: 10.1101/2023.11.14.567139.
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A maximum kernel-based association test to detect the pleiotropic genetic effects on multiple phenotypes.一种基于最大核的关联检验方法,用于检测多种表型的多效遗传效应。
Bioinformatics. 2023 May 4;39(5). doi: 10.1093/bioinformatics/btad291.
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Sci Rep. 2018 Nov 22;8(1):17252. doi: 10.1038/s41598-018-35092-1.
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Maternal phenylketonuria syndrome: studies in mice suggest a potential approach to a continuing problem.母体苯丙酮尿症综合征:小鼠研究提示一种解决持续性问题的潜在方法。
Pediatr Res. 2018 Apr;83(4):889-896. doi: 10.1038/pr.2017.323. Epub 2018 Jan 31.
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Multiple phenotype association tests using summary statistics in genome-wide association studies.在全基因组关联研究中使用汇总统计量进行多表型关联测试。
Biometrics. 2018 Mar;74(1):165-175. doi: 10.1111/biom.12735. Epub 2017 Jun 26.
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Evidence of Multiple Disease Resistance (MDR) and implication of meta-analysis in marker assisted selection.多重疾病抗性 (MDR) 的证据及在标记辅助选择中的元分析的含义。
PLoS One. 2013 Jul 10;8(7):e68150. doi: 10.1371/journal.pone.0068150. Print 2013.
10
The genetic pleiotropy of musculoskeletal aging.肌肉骨骼衰老的基因多效性。
Front Physiol. 2012 Aug 8;3:303. doi: 10.3389/fphys.2012.00303. eCollection 2012.