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上皮样肉瘤一例的细胞遗传学发现及文献复习

Cytogenetic findings in a case of epithelioid sarcoma and a review of the literature.

作者信息

Feely M G, Fidler M E, Nelson M, Neff J R, Bridge J A

机构信息

Department of Pathology and Microbiology, University of Nebraska Medical Center, Omaha, NE, USA.

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 2000 Jun;119(2):155-7. doi: 10.1016/s0165-4608(99)00218-6.

DOI:10.1016/s0165-4608(99)00218-6
PMID:10867152
Abstract

Cytogenetic studies of epithelioid sarcoma, a rare malignant soft tissue neoplasm of adolescents and young adults, are few. A characteristic anomaly has not yet been identified for this sarcoma. In this study, cytogenetic studies of a primary epithelioid sarcoma of a 15-year-old male revealed the following abnormalities: t(6;8)(p25;q11.2) and add(7)(p15).

摘要

上皮样肉瘤是青少年和年轻成年人中一种罕见的恶性软组织肿瘤，其细胞遗传学研究较少。这种肉瘤尚未发现特征性异常。在本研究中，对一名15岁男性原发性上皮样肉瘤的细胞遗传学研究发现了以下异常：t(6;8)(p25;q11.2)和add(7)(p15)。

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引用本文的文献

1
Epithelioid sarcoma is associated with a high percentage of SMARCB1 deletions.上皮样肉瘤与高比例的 SMARCB1 缺失有关。
Mod Pathol. 2013 Mar;26(3):385-92. doi: 10.1038/modpathol.2012.175. Epub 2012 Oct 12.