Suppr超能文献

反义疗法的前景。

The prospects for antisense therapy.

作者信息

Gewirtz A M

机构信息

University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, USA.

出版信息

Hosp Pract (1995). 1999 Sep 15;34(10):97-107; quiz 141. doi: 10.3810/hp.1999.09.15.167.

Abstract

The use of short spans of nucleic acid--DNA or RNA--to disrupt the expression of disease-related genetic code is an idea potentially applicable to a vast number of illnesses, including most neoplasms. On several fronts, including hematologic malignancies, the concept has reached clinical trials--where appreciation of the in vivo hurdles is leading to new approaches for delivery of this new magic bullet.

摘要

使用短片段核酸(DNA或RNA)来破坏与疾病相关的遗传密码的表达,这一想法可能适用于大量疾病,包括大多数肿瘤。在包括血液系统恶性肿瘤在内的多个领域,这一概念已进入临床试验阶段,在临床试验中,对体内障碍的认识正促使人们采用新方法来递送这种新型神奇药物。

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