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J Med Genet. 2001 Mar;38(3):202-5. doi: 10.1136/jmg.38.3.202.
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Prenatal and newborn screening for CFTR mutations: the difficulties of prediction.囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）突变的产前和新生儿筛查：预测的困难
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引用本文的文献

1
Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene mutations and risk for pancreatic adenocarcinoma.囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 基因突变与胰腺腺癌风险。
Cancer. 2010 Jan 1;116(1):203-9. doi: 10.1002/cncr.24697.

Many deltaF508 heterozygote neonates with transient hypertrypsinaemia have a second, mild CFTR mutation.

作者信息

Boyne J, Evans S, Pollitt R J, Taylor C J, Dalton A

出版信息

J Med Genet. 2000 Jul;37(7):543-7. doi: 10.1136/jmg.37.7.543.

DOI:10.1136/jmg.37.7.543
PMID:10970190
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1734626/
Abstract
摘要