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Very mild pathology in a case of Hb S/beta0-thalassemia in combination with a homozygosity for the alpha-thalassemia 3.7 kb deletion.

作者信息

Kerkhoffs J L, Harteveld C L, Wijermans P, van Delft P, Haak H L, Bernini L F, Giordano P C

机构信息

Leyenburg Hospital, The Hague, The Netherlands.

出版信息

Hemoglobin. 2000 Aug;24(3):259-63. doi: 10.3109/03630260008997535.

DOI:10.3109/03630260008997535
PMID:10975447
Abstract
摘要

相似文献

1
Very mild pathology in a case of Hb S/beta0-thalassemia in combination with a homozygosity for the alpha-thalassemia 3.7 kb deletion.一例血红蛋白S/β0地中海贫血合并α地中海贫血3.7 kb缺失纯合子的极轻微病理情况。
Hemoglobin. 2000 Aug;24(3):259-63. doi: 10.3109/03630260008997535.
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引用本文的文献

1
Iron depletion: an ameliorating factor for sickle cell disease?铁缺乏：镰状细胞病的一个改善因素？
ISRN Hematol. 2011;2011:473152. doi: 10.5402/2011/473152. Epub 2011 Jul 5.