• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Mitochondrial disease].

作者信息

Goto Y

机构信息

Department of Mental Retardation and Birth Defect Research, National Center of Neurology and Psychiatry.

出版信息

Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000(29 Pt 4):496-502.

PMID:11032007
Abstract
摘要

相似文献

1
[Mitochondrial disease].[线粒体疾病]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000(29 Pt 4):496-502.
2
[Electron transfer complex II deficiency].
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(19 Pt 2):491-3.
3
[Pure mitochondrial myopathy].
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2001(36):186-9.
4
[Complex II (succinate-ubiquinone reductase) deficiency].[复合物II（琥珀酸-泛醌还原酶）缺乏症]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2001(36):132-4.
5
[Diagnostic strategy for mitochondrial diseases].[线粒体疾病的诊断策略]
Rev Neurol. 1999;29(1):52-8.
6
Mitochondrial myopathies.线粒体肌病
Ann Neurol. 1985 Jun;17(6):521-38. doi: 10.1002/ana.410170602.
7
[Mitochondrial DNA depletion in mitochondrial myopathy caused by complex II and IV deficiency of the respiratory chain].[呼吸链复合体II和IV缺乏所致线粒体肌病中的线粒体DNA耗竭]
An Esp Pediatr. 1996 Dec;45(6):656-7.
8
[Mitochondrial cytopathies: identification of responsible nuclear genes].[线粒体细胞病：致病核基因的鉴定]
Arch Pediatr. 1996 Sep;3(9):915-6. doi: 10.1016/0929-693x(96)87585-3.
9
[Complex II deficiency due to Fp gene mutation].
Nihon Rinsho. 2002 Apr;60 Suppl 4:444-5.
10
Biochemical investigations and immunoblot analyses of two unrelated patients with an isolated deficiency in complex II of the mitochondrial respiratory chain.
Biochem Biophys Res Commun. 1996 Mar 7;220(1):57-62. doi: 10.1006/bbrc.1996.0356.