• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Systemic lupus erythematosus, complement deficiency, and apoptosis.

作者信息

Pickering M C, Botto M, Taylor P R, Lachmann P J, Walport M J

机构信息

Rheumatology Section, Imperial College School of Medicine, London, England.

出版信息

Adv Immunol. 2000;76:227-324. doi: 10.1016/s0065-2776(01)76021-x.

DOI:10.1016/s0065-2776(01)76021-x
PMID:11079100
Abstract
摘要

相似文献

1
Systemic lupus erythematosus, complement deficiency, and apoptosis.系统性红斑狼疮、补体缺乏与细胞凋亡。
Adv Immunol. 2000;76:227-324. doi: 10.1016/s0065-2776(01)76021-x.
2
Complement deficiency and the pathogenesis of autoimmune immune complex disease.补体缺陷与自身免疫性免疫复合物疾病的发病机制。
Chem Immunol. 1990;49:245-63.
3
C1q and systemic lupus erythematosus.补体C1q与系统性红斑狼疮
Immunobiology. 1998 Aug;199(2):265-85. doi: 10.1016/S0171-2985(98)80032-6.
4
C1q knock-out mice for the study of complement deficiency in autoimmune disease.用于研究自身免疫性疾病中补体缺陷的C1q基因敲除小鼠。
Exp Clin Immunogenet. 1998;15(4):231-4. doi: 10.1159/000019076.
5
Genetic aspects of complement and glomerulonephritis.补体与肾小球肾炎的遗传学方面
Adv Nephrol Necker Hosp. 1984;13:271-96.
6
Links between complement deficiency and apoptosis.补体缺陷与细胞凋亡之间的联系。
Arthritis Res. 2001;3(4):207-10. doi: 10.1186/ar301. Epub 2001 Mar 26.
7
Disease states in genetic complement deficiencies.遗传性补体缺陷相关的疾病状态。
Int J Dermatol. 1982 May;21(4):175-91. doi: 10.1111/j.1365-4362.1982.tb02069.x.
8
C1q as antigen in humoral autoimmune responses.C1q作为体液自身免疫反应中的抗原。
Immunobiology. 1998 Aug;199(2):295-302. doi: 10.1016/s0171-2985(98)80034-x.
9
The complement system in systemic lupus erythematosus: an update.系统性红斑狼疮中的补体系统:最新研究进展。
Ann Rheum Dis. 2014 Sep;73(9):1601-6. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-205287. Epub 2014 May 20.
10
Inherited complement deficiency states and SLE.遗传性补体缺陷状态与系统性红斑狼疮。
Clin Rheum Dis. 1982 Apr;8(1):29-47.

引用本文的文献

1
The Complement System.补体系统
Adv Exp Med Biol. 2025;1476:147-198. doi: 10.1007/978-3-031-85340-1_7.
2
Advantages of using complement components in preventive and therapeutic vaccine strategies for infectious and non-infectious diseases.在针对传染病和非传染病的预防性和治疗性疫苗策略中使用补体成分的优势。
J R Soc Interface. 2025 Jul;22(228):20250138. doi: 10.1098/rsif.2025.0138. Epub 2025 Jul 2.
3
Live fast, die young: neutrophils streamline their metabolism to maximize inflammation.快速生活,英年早逝:中性粒细胞优化其新陈代谢以最大化炎症反应。
Infect Immun. 2025 Aug 12;93(8):e0049824. doi: 10.1128/iai.00498-24. Epub 2025 Jun 30.
4
C1q Binds to CD4+ T Cells and Inhibits the Release of Pro-Inflammatory Cytokines: Role in the Pathogenesis of Systemic Lupus Erythematosus.C1q与CD4+ T细胞结合并抑制促炎细胞因子的释放:在系统性红斑狼疮发病机制中的作用
Int J Mol Sci. 2025 May 8;26(10):4468. doi: 10.3390/ijms26104468.
5
How (Ultra-)Rare Gene Variants Improve Our Understanding of More Common Autoimmune and Inflammatory Diseases.(超)罕见基因变异如何增进我们对更常见自身免疫性和炎症性疾病的理解。
ACR Open Rheumatol. 2025 Feb;7(2):e70003. doi: 10.1002/acr2.70003.
6
Two siblings with monogenic lupus due to C1qC deficiency and case based review.两名因C1qC缺乏导致单基因狼疮的兄弟姐妹及病例回顾
Clin Rheumatol. 2025 Mar;44(3):1355-1365. doi: 10.1007/s10067-025-07333-y. Epub 2025 Jan 22.
7
Evolving Treatment Strategies for Systemic Lupus Erythematosus in Clinical Practice: A Narrative Review.临床实践中系统性红斑狼疮不断发展的治疗策略:一项叙述性综述
Cureus. 2024 Dec 3;16(12):e75062. doi: 10.7759/cureus.75062. eCollection 2024 Dec.
8
A Case of Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome With Severe Renal and Gastrointestinal Involvement.一例伴有严重肾脏和胃肠道受累的低补体血症性荨麻疹性血管炎综合征病例。
Cureus. 2024 Oct 22;16(10):e72113. doi: 10.7759/cureus.72113. eCollection 2024 Oct.
9
ACK1 and BRK non-receptor tyrosine kinase deficiencies are associated with familial systemic lupus and involved in efferocytosis.ACK1 和 BRK 非受体酪氨酸激酶缺乏与家族性系统性红斑狼疮有关,并参与了细胞凋亡作用。
Elife. 2024 Nov 21;13:RP96085. doi: 10.7554/eLife.96085.
10
ACK1 and BRK non-receptor tyrosine kinase deficiencies are associated with familial systemic lupus and involved in efferocytosis.ACK1和BRK非受体酪氨酸激酶缺陷与家族性系统性红斑狼疮相关,并参与了胞葬作用。
medRxiv. 2024 Jun 5:2024.02.15.24302255. doi: 10.1101/2024.02.15.24302255.