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The Robinow syndrome: an isolated case with a detailed study of the phenotype.

作者信息

Kelly T E, Benson R, Temtamy S, Plotnick L, Levin S

出版信息

Am J Dis Child. 1975 Mar;129(3):383-6. doi: 10.1001/archpedi.1975.02120400081022.

DOI:10.1001/archpedi.1975.02120400081022
PMID:1121970
Abstract
摘要

相似文献

1
The Robinow syndrome: an isolated case with a detailed study of the phenotype.
Am J Dis Child. 1975 Mar;129(3):383-6. doi: 10.1001/archpedi.1975.02120400081022.
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引用本文的文献

1
Robinow syndrome: a diagnosis at the fingertips.罗宾诺综合征：指尖上的诊断。
Clin Dysmorphol. 2018 Oct;27(4):135-137. doi: 10.1097/MCD.0000000000000230.
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Clin Genet. 1987 Feb;31(2):77-85. doi: 10.1111/j.1399-0004.1987.tb02773.x.
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Eur J Pediatr. 1989 Jun;148(7):652-3. doi: 10.1007/BF00441525.
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