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氨基糖苷类抗生素、新霉素及其衍生物作为HIV-1激活剂来源的RNA-蛋白质相互作用的有效抑制剂。

Aminoglycoside antibiotics, neamine and its derivatives as potent inhibitors for the RNA-protein interactions derived from HIV-1 activators.

作者信息

Hamasaki K, Ueno A

机构信息

Department of Bioengineering, Graduate School of Bioscience and Biotechnology, Tokyo Institute of Technology, Yokohamna, Japan.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2001 Feb 26;11(4):591-4. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00005-1.

DOI:10.1016/s0960-894x(01)00005-1
PMID:11229778
Abstract

Neamine derivatives which have an arginine (RN), a pyrene (PCN) and both pyrene and arginine (PRN) have been prepared and their binding toward the RNA fragments derived from HIV-1 activator region, TAR and RRE RNA were examined. Among them, PRN bound either TAR RNA or RRE RNA with equivalent binding affinities as Tat and Rev peptide, respectively.

摘要

已经制备了含有精氨酸(RN)、芘(PCN)以及同时含有芘和精氨酸(PRN)的新霉素衍生物,并检测了它们与源自HIV-1激活区域、TAR和RRE RNA的RNA片段的结合情况。其中,PRN分别以与Tat和Rev肽相当的结合亲和力与TAR RNA或RRE RNA结合。

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Biochimie. 1991 Jan;73(1):9-16. doi: 10.1016/0300-9084(91)90068-c.
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J Virol. 1993 Sep;67(9):5617-22. doi: 10.1128/JVI.67.9.5617-5622.1993.
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Nature. 1990 Jun 14;345(6276):640-2. doi: 10.1038/345640a0.
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Biophys J. 2019 Sep 17;117(6):1116-1124. doi: 10.1016/j.bpj.2019.08.007. Epub 2019 Aug 12.
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Biology (Basel). 2012 Nov 19;1(3):668-97. doi: 10.3390/biology1030668.
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J Am Chem Soc. 2009 Dec 9;131(48):17605-14. doi: 10.1021/ja905767g.
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Antimicrob Agents Chemother. 2008 Sep;52(9):3169-79. doi: 10.1128/AAC.00274-08. Epub 2008 Jul 14.