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一种“皮质基底节变性”样综合征作为进行性多灶性白质脑病的首发症状。

A "cortico-basal degeneration"-like syndrome as first sign of progressive multifocal leukoencephalopathy.

作者信息

Van Zanducke M, Dehaene I

机构信息

Department of Neurology, AZ, St-Jan, Brugge, Belgium.

出版信息

Acta Neurol Belg. 2000 Dec;100(4):242-5.

Abstract

We report an unusual case of probable progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), who initially presented with a right-sided movement disorder, including upper limb dystonia, tremor, and dyspraxia, reminiscent of corticobasal degeneration. In the further course, the patient developed disorientation, confusion, and bradyphrenia. The appearance of white matter MRI lesions as well as a positive PCR test result for JC-virus in the cerebrospinal fluid finally led to the correct diagnosis.

摘要

我们报告了一例可能的进行性多灶性白质脑病(PML)的罕见病例,该患者最初表现为右侧运动障碍,包括上肢肌张力障碍、震颤和失用症,让人联想到皮质基底节变性。在后续病程中,患者出现定向障碍、意识模糊和思维迟缓。脑白质MRI病变的出现以及脑脊液中JC病毒PCR检测结果呈阳性,最终导致了正确的诊断。

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