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Compound heterozygosity for factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in a child with Budd-Chiari syndrome.

作者信息

Sipahi T, Duru F, Yarah N, Akar N

出版信息

Eur J Pediatr. 2001 Mar;160(3):198. doi: 10.1007/pl00008425.

DOI:10.1007/pl00008425
PMID:11277387
Abstract
摘要

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Compound heterozygosity for factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in a child with Budd-Chiari syndrome.一名患有布加综合征的儿童存在因子V莱顿突变和凝血酶原G20210A突变的复合杂合性。
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