• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

可溶性鸟苷酸环化酶的非一氧化氮依赖性刺激剂。

NO-independent stimulators of soluble guanylate cyclase.

作者信息

Straub A, Stasch J P, Alonso-Alija C, Benet-Buchholz J, Ducke B, Feurer A, Fürstner C

机构信息

Institute of Medicinal Chemistry, Pharma Research Centre, Bayer AG, Wuppertal, FRG.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2001 Mar 26;11(6):781-4. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00073-7.

DOI:10.1016/s0960-894x(01)00073-7
PMID:11277519
Abstract

SARs around a novel type of guanylate cyclase stimulator which act by a mechanism different from classical NO-donors are described. Several pyrazolopyridinylpyrimidines are shown to relax aortic rings and revealed a long-lasting blood pressure lowering effect in rats after oral application.

摘要

描述了一种新型鸟苷酸环化酶刺激剂周围的构效关系,其作用机制不同于经典的一氧化氮供体。几种吡唑并吡啶基嘧啶显示出能舒张主动脉环,并在大鼠口服给药后显示出持久的降压作用。

相似文献

1
NO-independent stimulators of soluble guanylate cyclase.可溶性鸟苷酸环化酶的非一氧化氮依赖性刺激剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2001 Mar 26;11(6):781-4. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00073-7.
2
Molecular mechanisms underlying rat mesenteric artery vasorelaxation induced by the nitric oxide-independent soluble guanylyl cyclase stimulators BAY 41-2272 [5-cyclopropyl-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-4-ylamine] and YC-1 [3-(5'-hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzyl Indazole].不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂BAY 41-2272 [5-环丙基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-4-胺]和YC-1 [3-(5'-羟甲基-2'-呋喃基)-1-苄基吲唑]诱导大鼠肠系膜动脉血管舒张的分子机制
J Pharmacol Exp Ther. 2006 Apr;317(1):258-66. doi: 10.1124/jpet.105.095752. Epub 2005 Dec 13.
3
Pharmacological actions of a novel NO-independent guanylyl cyclase stimulator, BAY 41-8543: in vitro studies.新型非一氧化氮依赖性鸟苷酸环化酶刺激剂BAY 41-8543的药理作用:体外研究
Br J Pharmacol. 2002 Jan;135(2):333-43. doi: 10.1038/sj.bjp.0704484.
4
NO-independent regulatory site of direct sGC stimulators like YC-1 and BAY 41-2272.像YC-1和BAY 41-2272这样的直接可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂的不依赖一氧化氮(NO)的调节位点。
BMC Pharmacol. 2001;1:13. doi: 10.1186/1471-2210-1-13. Epub 2001 Dec 28.
5
Synthesis and biological evaluation of novel pyrazoles and indazoles as activators of the nitric oxide receptor, soluble guanylate cyclase.
J Med Chem. 2001 Jan 4;44(1):78-93. doi: 10.1021/jm001034k.
6
Identification of acidic heterocycle-substituted 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as soluble guanylate cyclase stimulators.鉴定酸性杂环取代的 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物作为可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2013 Mar 1;23(5):1197-200. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.01.028. Epub 2013 Jan 16.
7
Mechanisms underlying relaxation of rabbit aorta by BAY 41-2272, a nitric oxide-independent soluble guanylate cyclase activator.BAY 41-2272(一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶激活剂)使兔主动脉舒张的潜在机制。
Clin Exp Pharmacol Physiol. 2005 Sep;32(9):728-34. doi: 10.1111/j.1440-1681.2005.04262.x.
8
Metabolites of orally active NO-independent pyrazolopyridine stimulators of soluble guanylate cyclase.口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶非一氧化氮依赖性吡唑并吡啶刺激剂的代谢产物。
Bioorg Med Chem. 2002 Jun;10(6):1711-7. doi: 10.1016/s0968-0896(02)00034-2.
9
The design and synthesis of YC-1 analogues as probes for soluble guanylate cyclase.作为可溶性鸟苷酸环化酶探针的 YC-1 类似物的设计与合成。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb;16(3):618-21. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.10.093. Epub 2005 Dec 1.
10
Activation mechanism of human soluble guanylate cyclase by stimulators and activators.人可溶性鸟苷酸环化酶激活剂和刺激物的激活机制。
Nat Commun. 2021 Sep 17;12(1):5492. doi: 10.1038/s41467-021-25617-0.

引用本文的文献

1
Erectile Dysfunction: Treatments, Advances and New Therapeutic Strategies.勃起功能障碍:治疗方法、进展与新治疗策略
Brain Sci. 2023 May 15;13(5):802. doi: 10.3390/brainsci13050802.
2
Mapping of the sGC Stimulator BAY 41-2272 Binding Site on H-NOX Domain and Its Regulation by the Redox State of the Heme.可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂BAY 41-2272在H-NOX结构域上的结合位点映射及其受血红素氧化还原状态的调控
Front Cell Dev Biol. 2022 Jun 17;10:925457. doi: 10.3389/fcell.2022.925457. eCollection 2022.
3
Synthetic strategy and structure-activity relationship (SAR) studies of 3-(5'-hydroxymethyl-2'-furyl)-1-benzyl indazole (YC-1, Lificiguat): a review.
3-(5'-羟甲基-2'-呋喃基)-1-苄基吲唑(YC-1,利福昔呱)的合成策略与构效关系(SAR)研究综述
RSC Adv. 2021 Dec 20;12(1):251-264. doi: 10.1039/d1ra08120a.
4
The Structural and Optical Properties of 1,2,4-Triazolo[4,3-]pyridine-3-amine.1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-胺的结构和光学性质。
Molecules. 2022 Jan 22;27(3):721. doi: 10.3390/molecules27030721.
5
Synthesis, Characterization, and Studies of Novel Spirooxindole Derivatives as Ecto-5'-Nucleotidase Inhibitors.新型螺环氧化吲哚衍生物作为胞外5'-核苷酸酶抑制剂的合成、表征及研究
ACS Med Chem Lett. 2020 Oct 29;11(12):2397-2405. doi: 10.1021/acsmedchemlett.0c00343. eCollection 2020 Dec 10.
6
"On Water" Palladium Catalyzed Direct Arylation of 1Indazole and 1-7-Azaindazole."On Water"钯催化 1 吲哚和 1-7-氮杂吲哚的直接芳基化反应。
Molecules. 2020 Jun 18;25(12):2820. doi: 10.3390/molecules25122820.
7
5-Aminopyrazole as precursor in design and synthesis of fused pyrazoloazines.5-氨基吡唑作为稠合吡唑并嗪类化合物设计与合成中的前体。
Beilstein J Org Chem. 2018 Jan 25;14:203-242. doi: 10.3762/bjoc.14.15. eCollection 2018.
8
Nitric Oxide-Independent Soluble Guanylate Cyclase Activation Improves Vascular Function and Cardiac Remodeling in Sickle Cell Disease.一氧化氮非依赖性可溶性鸟苷酸环化酶激活改善镰状细胞病中的血管功能和心脏重构。
Am J Respir Cell Mol Biol. 2018 May;58(5):636-647. doi: 10.1165/rcmb.2017-0292OC.
9
Discovery of stimulator binding to a conserved pocket in the heme domain of soluble guanylyl cyclase.发现激动剂与可溶性鸟苷酸环化酶血红素结构域中的保守口袋结合。
J Biol Chem. 2018 Feb 2;293(5):1850-1864. doi: 10.1074/jbc.RA117.000457. Epub 2017 Dec 8.
10
Meeting report of the 8 International Conference on cGMP "cGMP: generators, effectors, and therapeutic implications" at Bamberg, Germany, from June 23 to 25, 2017.2017 年 6 月 23 日至 25 日,第 8 届 cGMP 国际会议“cGMP:生成剂、效应物及治疗意义”在德国班贝格举行,会议报告。
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017 Dec;390(12):1177-1188. doi: 10.1007/s00210-017-1429-5. Epub 2017 Oct 10.