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[毛囊性蕈样肉芽肿(FMF):一种罕见疾病]

[Follicular mycosis fungoides (FMF): a rare disease].

作者信息

Zipprich F, Bräuninger W, Knop J, Enk A

机构信息

Universitäts-Hautklinik Mainz, Langenbeckstrasse 1, 55131 Mainz.

出版信息

Hautarzt. 2001 Mar;52(3):240-3. doi: 10.1007/s001050051297.

DOI:10.1007/s001050051297
PMID:11284071
Abstract

Follicular mycosis Fungoides (FMF) was first described in 1924. Since the first description, 22 patients with this special form of mycosis fungoides have been published. Clinical features include epidermal cysts as well as follicular papules, nodules and hyperkeratoses. FMF can be confused with acneiform dermatoses. In most cases, infiltrated plaques typical for cutaneous T cell lymphoma are also present. Histology shows a monomorphic CD4+ T cell infiltrate. Treatment and prognosis are similar of those of classical mycosis fungoides. We present one patient with FMF and review the literature of all published cases.

摘要

毛囊性蕈样肉芽肿(FMF)于1924年首次被描述。自首次描述以来,已有22例这种特殊形式的蕈样肉芽肿患者的病例被发表。临床特征包括表皮囊肿以及毛囊丘疹、结节和角化过度。FMF可能会与痤疮样皮肤病相混淆。在大多数情况下,还会出现皮肤T细胞淋巴瘤典型的浸润性斑块。组织学显示为单形性CD4 + T细胞浸润。其治疗和预后与经典蕈样肉芽肿相似。我们报告1例FMF患者,并回顾所有已发表病例的文献。

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