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[患有Curschmann-Steinert型肌强直性营养不良患者的头皮多发性色素性基底细胞瘤。一种罕见症状组合的确认]

[Multiple pigmented basalioma of the scalp in a patient with Curschmann-Steinert myotonia dystrophica. Confirmation of a rare symptom constellation].

作者信息

Itin P H, Laeng R H

机构信息

Abteilung für Dermatologie, Kantonsspital Aarau, CH-5001 Aarau.

出版信息

Hautarzt. 2001 Mar;52(3):244-6. doi: 10.1007/s001050051298.

DOI:10.1007/s001050051298
PMID:11284072
Abstract

A 50-year-old woman presented with myotonic dystrophy (Curschmann-Steinert disease) and multiple pigmented basal cell carcinomas of the scalp. She also had typical androgenetic alopecia seen in this disorder. In 1986 Stieler and Plewig described the first patient with myotonic dystrophy and multiple basal cell carcinomas. There may be a genetic predisposition for cutaneous tumors with follicular origin, as multiple pilomatricomas also occur frequently in such patients.

摘要

一名50岁女性患有强直性肌营养不良(Curschmann-Steinert病)及头皮多发性色素性基底细胞癌。她还患有该疾病中常见的典型雄激素性脱发。1986年,Stieler和Plewig描述了首例患有强直性肌营养不良和多发性基底细胞癌的患者。对于毛囊起源的皮肤肿瘤可能存在遗传易感性,因为此类患者也经常发生多发性毛母质瘤。

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J Dermatol Surg Oncol. 1991 Sep;17(9):728-30. doi: 10.1111/j.1524-4725.1991.tb03426.x.
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[Multiple pilomatrixomas associated with Steinert disease].
An Med Interna. 1997 Aug;14(8):409-11.
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Dermatol Online J. 2016 Dec 15;22(12):13030/qt2q9081v5.
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Cutis. 1992 Oct;50(4):290-2.
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J Am Acad Dermatol. 2006 Apr;54(4):740-1. doi: 10.1016/j.jaad.2005.07.012.

引用本文的文献

1
From bedside to genetic analysis: New insights into pathophysiology of melanoma, basal cell carcinoma, and other cancers.从床边到基因分析:黑色素瘤、基底细胞癌和其他癌症病理生理学的新见解。
Skin Res Technol. 2024 Jul;30(7):e13832. doi: 10.1111/srt.13832.
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