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纺锤菌素和偏端霉素的合成类似物。VI. 含生物还原元素的碳环类左旋纺锤菌素的合成。

Synthetic analogues of netropsin and distamycin. VI. Synthesis of carbocyclic lexitropsins containing a bioreductive element.

作者信息

Markowska A, Rózański A

机构信息

Department of Organic Chemistry, Medical Academy of Białystok.

出版信息

Acta Pol Pharm. 2000 Nov;57 Suppl:71-6.

PMID:11293271
Abstract

Carbocyclic derivatives of lexitropsines containing of two aromatic rings, N-dimethylaminopropyl group lonked to carboxyl terminus and 5-[bis(2-chloroethyl)-amino]-2,4-dinitrobenzamide group linked to the amino terminus group were synthesed. The N-terminal group should present selective alkylating activity on the DNA of cancer cells in conditions of hypoxia.

摘要

合成了含有两个芳香环、与羧基末端相连的N - 二甲基氨基丙基以及与氨基末端相连的5 - [双(2 - 氯乙基)氨基]-2,4 - 二硝基苯甲酰胺基团的来克西托品的碳环衍生物。N末端基团在缺氧条件下应对癌细胞的DNA具有选择性烷基化活性。

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