• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

(2-氮杂烯丙基)锡烷的双烯丙基化反应:N,N-双(3-丁烯基)胺的合成及其通过闭环复分解反应转化为2,3,6,7-四氢氮杂卓。

Double allylation reactions of (2-azaallyl)stannanes: synthesis of N,N-bis(3-butenyl)amines and their conversion to 2,3,6,7-tetrahydroazepines via ring-closing metathesis.

作者信息

Pearson W H, Aponick A

机构信息

Department of Chemistry, The University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-1055, USA.

出版信息

Org Lett. 2001 May 3;3(9):1327-30. doi: 10.1021/ol015711w.

DOI:10.1021/ol015711w
PMID:11348226
Abstract

[reaction in text] Treatment of (2-azaallyl)stannanes (i) with 2.2 equiv of allylmagnesium bromide afforded good yields of N,N-bis(3-butenyl)amines derivatives (ii), which were subjected to ring-closing metathesis to afford 2,3,6,7-tetrahydroazepines (iii). Thus, (2-azaallyl)stannanes are the synthetic equivalents of amine alpha,alpha'-dications.

摘要

[文本中的反应] 用2.2当量的烯丙基溴化镁处理(2-氮杂烯丙基)锡烷(i),可高产率地得到N,N-双(3-丁烯基)胺衍生物(ii),将其进行闭环复分解反应得到2,3,6,7-四氢氮杂卓(iii)。因此,(2-氮杂烯丙基)锡烷是胺α,α'-双阳离子的合成等效物。

相似文献

1
Double allylation reactions of (2-azaallyl)stannanes: synthesis of N,N-bis(3-butenyl)amines and their conversion to 2,3,6,7-tetrahydroazepines via ring-closing metathesis.(2-氮杂烯丙基)锡烷的双烯丙基化反应:N,N-双(3-丁烯基)胺的合成及其通过闭环复分解反应转化为2,3,6,7-四氢氮杂卓。
Org Lett. 2001 May 3;3(9):1327-30. doi: 10.1021/ol015711w.
2
Synthesis of N,N-bis(3-butenyl)amines from 2-azaallyl dication synthetic equivalents and conversion to 2,3,6,7-tetrahydroazepines by ring-closing metathesis.
J Org Chem. 2006 Apr 28;71(9):3533-9. doi: 10.1021/jo060173s.
3
Novel Kumada coupling reaction to access cyclic (2-azaallyl)stannanes. Cycloadditions of cyclic nonstabilized 2-azaallyllithium species derived from cyclic (2-azaallyl)stannanes.用于制备环状(2-氮杂烯丙基)锡烷的新型熊田偶联反应。由环状(2-氮杂烯丙基)锡烷衍生的环状非稳定2-氮杂烯丙基锂物种的环加成反应。
J Org Chem. 2004 Sep 17;69(19):6419-26. doi: 10.1021/jo049429p.
4
Ring-closing metathesis of sulfoximine-substituted N-tethered trienes: modular asymmetric synthesis of medium-ring nitrogen heterocycles.亚砜亚胺取代的 N-键合三烯的闭环复分解反应:中环氮杂环的模块化不对称合成。
Chemistry. 2011 May 23;17(22):6187-95. doi: 10.1002/chem.201003172. Epub 2011 Apr 18.
5
Build/couple/pair strategy combining the Petasis 3-component reaction with Ru-catalyzed ring-closing metathesis and isomerization.采用 Petasis 三组分反应与 Ru 催化的环 closing metathesis 和异构化相结合的构建/偶联/配对策略。
ACS Comb Sci. 2012 Apr 9;14(4):253-7. doi: 10.1021/co300001e. Epub 2012 Mar 23.
6
De novo synthesis of multisubstituted aryl amines using alkene cross metathesis.使用烯烃交叉复分解反应从头合成多取代芳基胺。
Org Lett. 2014 Apr 4;16(7):1920-3. doi: 10.1021/ol500441q. Epub 2014 Mar 19.
7
Synthesis of arylglycine and mandelic acid derivatives through carboxylations of α-amido and α-acetoxy stannanes with carbon dioxide.通过二氧化碳羧化α-酰胺基和α-乙酰氧基锡烷合成芳基甘氨酸和扁桃酸衍生物。
J Org Chem. 2012 Mar 2;77(5):2159-68. doi: 10.1021/jo202597p. Epub 2012 Feb 14.
8
Asymmetric allylation/ring closing metathesis: one-pot synthesis of benzo-fused cyclic homoallylic amines. Application to the formal synthesis of Sertraline derivatives.不对称烯丙基化/环 closing metathesis:一锅法合成苯并稠合的环状同烯丙基胺。在 Sertraline 衍生物的形式合成中的应用。
Org Lett. 2013 Jul 19;15(14):3770-3. doi: 10.1021/ol4017113. Epub 2013 Jul 8.
9
Palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkenes with amines: a strategy to overcome the basicity barrier imparted by aliphatic amines.钯催化烯烃与胺的氢氨甲酰化反应:克服脂肪胺碱性带来的障碍的策略。
Angew Chem Int Ed Engl. 2015 Jun 22;54(26):7657-61. doi: 10.1002/anie.201502405. Epub 2015 May 8.
10
1-alkoxyallene as an effective precursor for regio- and stereocontrolled allylation reactions with aliphatic aldehydes via bis-stannylation.1-烷氧基丙二烯作为通过双锡化反应与脂肪醛进行区域和立体控制烯丙基化反应的有效前体。
J Am Chem Soc. 2005 Oct 26;127(42):14550-1. doi: 10.1021/ja054201k.

引用本文的文献

1
Asymmetric synthesis of α-alkenyl homoallylic primary amines via 1,2-addition of Grignard reagent to α,β-unsaturated phosphonyl imines.通过格氏试剂对α,β-不饱和膦酰亚胺进行1,2-加成实现α-烯基高烯丙基伯胺的不对称合成。
RSC Adv. 2013 Jan 1;3(36):15820-15826. doi: 10.1039/C3RA42927J.