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(2-氮杂烯丙基)锡烷的双烯丙基化反应:N,N-双(3-丁烯基)胺的合成及其通过闭环复分解反应转化为2,3,6,7-四氢氮杂卓。

Double allylation reactions of (2-azaallyl)stannanes: synthesis of N,N-bis(3-butenyl)amines and their conversion to 2,3,6,7-tetrahydroazepines via ring-closing metathesis.

作者信息

Pearson W H, Aponick A

机构信息

Department of Chemistry, The University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-1055, USA.

出版信息

Org Lett. 2001 May 3;3(9):1327-30. doi: 10.1021/ol015711w.

Abstract

[reaction in text] Treatment of (2-azaallyl)stannanes (i) with 2.2 equiv of allylmagnesium bromide afforded good yields of N,N-bis(3-butenyl)amines derivatives (ii), which were subjected to ring-closing metathesis to afford 2,3,6,7-tetrahydroazepines (iii). Thus, (2-azaallyl)stannanes are the synthetic equivalents of amine alpha,alpha'-dications.

摘要

[文本中的反应] 用2.2当量的烯丙基溴化镁处理(2-氮杂烯丙基)锡烷(i),可高产率地得到N,N-双(3-丁烯基)胺衍生物(ii),将其进行闭环复分解反应得到2,3,6,7-四氢氮杂卓(iii)。因此,(2-氮杂烯丙基)锡烷是胺α,α'-双阳离子的合成等效物。

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