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Asymmetric dihydroxylation of olefins using cinchona alkaloids on highly ordered inorganic supports.

作者信息

Motorina I, Crudden C M

机构信息

Department of Chemistry, University of New Brunswick, P.O. Box 45222, Fredericton, New Brunswick E3B 6E2, Canada.

出版信息

Org Lett. 2001 Jul 26;3(15):2325-8. doi: 10.1021/ol010096h.

DOI:10.1021/ol010096h
PMID:11463307
Abstract

[reaction: see text] A modified cinchona alkaloid was grafted onto a mesoporous molecular sieve and onto amorphous silica gel. These heterogeneous ligands were employed in the asymmetric dihydroxylation of olefins under Sharpless conditions. The supported ligands yielded equivalent enantioselectivity compared with that of the homogeneous system and were easily recovered and reused.

摘要

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Asymmetric dihydroxylation of olefins using cinchona alkaloids on highly ordered inorganic supports.
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