Suppr超能文献

考登综合征和自闭症家族中的PTEN突变

PTEN mutation in a family with Cowden syndrome and autism.

作者信息

Goffin A, Hoefsloot L H, Bosgoed E, Swillen A, Fryns J P

机构信息

Center for Human Genetics, University of Leuven, Herestraat 49, B-3000 Leuven, Belgium.

出版信息

Am J Med Genet. 2001 Aug 8;105(6):521-4. doi: 10.1002/ajmg.1477.

Abstract

We report on a mother and son with Cowden syndrome and a PTEN mutation. The boy also exhibits autistic behavior and mental retardation, while his mother has a normal intelligence and social interaction pattern. We review the scanty literature data on the association of Cowden syndrome and autism and emphasize that the association of progressive macrocephaly and pervasive developmental disorder seems to be an indication for screening for PTEN mutations.

摘要

我们报告了一位患有考登综合征及PTEN突变的母亲和儿子。该男孩还表现出自闭行为和智力发育迟缓,而他的母亲智力和社交互动模式正常。我们回顾了关于考登综合征与自闭症关联的稀少文献数据,并强调进行性巨头畸形与广泛性发育障碍的关联似乎是筛查PTEN突变的一个指征。

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