• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

萘衍生物：一类新型的选择性环氧化酶-2抑制剂。

Naphthalene derivatives: A new series of selective cyclooxygenase-2 inhibitors.

作者信息

Feixas J, Jiménez J M, Godessart N, Puig C, Soca L, Crespo M I

机构信息

Almirall Prodesfarma, Research Center, Cardener 68-74, 08024, Barcelona, Spain.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2001 Oct 22;11(20):2687-90. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00534-0.

DOI:10.1016/s0960-894x(01)00534-0
PMID:11591502
Abstract

A new series of potent and selective cyclooxygenase-2 inhibitors have been prepared. Some of these compounds show good oral anti-inflammatory activity in rats.

摘要

已经制备了一系列新的强效且选择性的环氧化酶-2抑制剂。其中一些化合物在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

相似文献

1
Naphthalene derivatives: A new series of selective cyclooxygenase-2 inhibitors.萘衍生物：一类新型的选择性环氧化酶-2抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2001 Oct 22;11(20):2687-90. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00534-0.
2
Design, synthesis, and biological evaluation of N-acetyl-2-(or 3-)carboxymethylbenzenesulfonamides as cyclooxygenase isozyme inhibitors.N-乙酰基-2-（或3-）羧甲基苯磺酰胺作为环氧化酶同工酶抑制剂的设计、合成及生物学评价
Bioorg Med Chem. 2005 Aug 1;13(15):4694-703. doi: 10.1016/j.bmc.2005.04.069.
3
Amide derivatives of meclofenamic acid as selective cyclooxygenase-2 inhibitors.甲氯芬那酸的酰胺衍生物作为选择性环氧化酶-2抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2002 Feb 25;12(4):521-4. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00792-2.
4
Thalidomide and its analogues as cyclooxygenase inhibitors.沙利度胺及其类似物作为环氧化酶抑制剂
Bioorg Med Chem Lett. 2002 Apr 8;12(7):1043-6. doi: 10.1016/s0960-894x(02)00084-7.
5
2-heterosubstituted-3-(4-methylsulfonyl)phenyl-5-trifluoromethyl pyridines as selective and orally active cyclooxygenase-2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett. 1999 Jun 21;9(12):1715-20. doi: 10.1016/s0960-894x(99)00264-4.
6
Synthesis of substituted benzamides as anti-inflammatory agents that inhibit preferentially cyclooxygenase 1 but do not cause gastric damage.作为抗炎剂的取代苯甲酰胺的合成，该抗炎剂优先抑制环氧化酶1且不会造成胃损伤。
Eur J Med Chem. 2001 Jun;36(6):517-30. doi: 10.1016/s0223-5234(01)01251-x.
7
Antiinflammatory 2-benzyl-4-sulfonyl-4H-isoquinoline-1,3-diones: novel inhibitors of COX-2.抗炎性2-苄基-4-磺酰基-4H-异喹啉-1,3-二酮：新型COX-2抑制剂
Bioorg Med Chem Lett. 1998 May 19;8(10):1181-6. doi: 10.1016/s0960-894x(98)00184-x.
8
4-Aryl/cycloalkyl-5-phenyloxazole derivatives as selective COX-2 inhibitors.4-芳基/环烷基-5-苯基恶唑衍生物作为选择性COX-2抑制剂
Bioorg Med Chem Lett. 2002 Jan 7;12(1):65-8. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00670-9.
9
Selective COX-2 inhibitors: is the water becoming muddy?选择性环氧化酶-2抑制剂：情况是否变得复杂了？
Trends Pharmacol Sci. 1999 Jan;20(1):4-6. doi: 10.1016/s0165-6147(98)01283-8.
10
Selective PGHS-2 inhibitors: a rational approach for treatment of the inflammation.
Curr Med Chem. 2002 Apr;9(8):849-67. doi: 10.2174/0929867024606786.

引用本文的文献

1
Modulation of Cyp450, ALS1 and COX-2 signaling pathways induced by infection via novel antifungal agents.新型抗真菌药物感染诱导的Cyp450、ALS1和COX-2信号通路的调节
Saudi Pharm J. 2018 Mar;26(3):349-357. doi: 10.1016/j.jsps.2018.01.007. Epub 2018 Feb 1.
2
A validation study on the practical use of automated de novo design.一项关于自动从头设计实际应用的验证研究。
J Comput Aided Mol Des. 2002 Jul;16(7):459-78. doi: 10.1023/a:1021242018286.