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[在IDR开展的抗溃疡药物研究]

[The search for anti-ulcer agents at IDR].

作者信息

Andrási F

机构信息

Gyógyszerkutató Intézet Kft., 1325 Budapest, Pf. 82.

出版信息

Acta Pharm Hung. 2001;71(1):40-3.

PMID:11769095
Abstract

2-Pyridyl-thioacetamide (2-PTA) was synthesized at IDR in 1968. This molecule showed strong antiulcer/antisecretory effects in animals and man by inhibiting the proton pump. Based on our work Astra developed omeprazole which is the No. 1 drug in the world from 1996. 2-PTA remained a very popular template for drug design for a quarter of century.

摘要

2-吡啶硫代乙酰胺(2-PTA)于1968年在药物研究与开发研究所合成。该分子通过抑制质子泵在动物和人体中显示出强大的抗溃疡/抗分泌作用。基于我们的研究工作,阿斯利康公司开发了奥美拉唑,该药自1996年起成为全球排名第一的药物。2-PTA在长达四分之一世纪的时间里一直是药物设计中非常受欢迎的模板。

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