• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Rh-deficiency syndrome.

作者信息

Cartron J P

机构信息

INSERM U76 INTS, 6 rue Alexandre Cabanel, 75015, Paris, France.

出版信息

Lancet. 2001 Dec;358 Suppl:S57. doi: 10.1016/S0140-6736(01)07069-6.

DOI:10.1016/S0140-6736(01)07069-6
PMID:11784606
Abstract
摘要

相似文献

1
Rh-deficiency syndrome.Rh 缺乏综合征
Lancet. 2001 Dec;358 Suppl:S57. doi: 10.1016/S0140-6736(01)07069-6.
2
Erythrocyte membrane protein deficiency in a human hemolytic anemia: viscometric-- diffractometric evaluation (ektacytometry).
Prog Clin Biol Res. 1982;91:121-35.
3
Candidate gene acting as a suppressor of the RH locus in most cases of Rh-deficiency.在大多数Rh缺乏症病例中作为Rh位点抑制因子的候选基因。
Nat Genet. 1996 Feb;12(2):168-73. doi: 10.1038/ng0296-168.
4
[RHnull syndrome--diagnostic and therapeutic problems].[Rh 缺失综合征——诊断与治疗问题]
Acta Haematol Pol. 1996;27(1):89-95.
5
Structure and expression of the RH locus in the Rh-deficiency syndrome.Rh 缺乏综合征中 RH 基因座的结构与表达
Blood. 1993 Jul 15;82(2):656-62.
6
[Hemolytic anemias. Changes in erythrocyte membranes as a pathogenetic principle].
Med Welt. 1981 Sep 18;32(38):1424-5.
7
[Erythrocyte membrane abnormality and hemolytic anemias].
Rinsho Byori. 1993 May;41(5):506-11.
8
Red cell membrane diseases and blood group abnormalities.红细胞膜疾病和血型异常。
Rev Fr Transfus Immunohematol. 1983 Dec;26(6):599-623. doi: 10.1016/s0338-4535(83)80075-0.
9
[Erythrocyte membrane lipids and hemolysis].[红细胞膜脂质与溶血]
Nihon Rinsho. 1979 Dec;37(12):3909-14.
10
[Deficiency of erythrocyte antigens as a cause of pathology. II. Rh-null disease].[红细胞抗原缺乏作为病理原因。II. Rh 缺失病]
Rev Clin Esp. 1983 Oct 15;171(1):19-21.

引用本文的文献

1
Molecular characterization of rare D--/D-- variants in individuals of Indian origin.对印度血统个体中罕见的 D--/D-- 变异体的分子特征分析。
Blood Transfus. 2022 Jan;20(1):59-65. doi: 10.2450/2020.0183-20. Epub 2020 Nov 27.