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[皮埃尔 - 玛丽 - 班贝格综合征——肺癌的一种副肿瘤综合征——病例报告]

[Pierre-Marie-Bamberger syndrome - a paraneoplastic syndrome of lung cancer - a case report].

作者信息

Düster P

机构信息

Klinik für Herz-, Thorax- und Gefässchirurgie, Klinikum der Johannes Gutenberg Universität, Mainz.

出版信息

Zentralbl Chir. 2002 Jan;127(1):59-61. doi: 10.1055/s-2002-20223.

Abstract

The Pierre-Marie-Bamberger syndrome is a rare paraneoplastic syndrome caused by bronchial carcinoma. Typical signs are symmetric periostoses on the diaphyses of the long tubular bones, clubbed fingers and toes with eye-glass shape of the nails, neuro-vegetative disturbances and dysproteinemia. We report a 37-year-old patient with long-term nicotine abusus, who attracted attention by symptoms of a Pierre-Marie-Bamberger syndrome. Further diagnostics revealed a tumor in the apex of the left lung. After lobectomy of the upper lobe of the left lung the symptoms are completly disappeared.

摘要

皮埃尔-玛丽-班贝格综合征是一种由支气管癌引起的罕见副肿瘤综合征。典型症状包括长管状骨干骺端的对称性骨膜增生、杵状指(趾)伴指甲呈眼镜状、神经-植物神经功能紊乱和蛋白异常血症。我们报告一名37岁长期滥用尼古丁的患者,其因皮埃尔-玛丽-班贝格综合征的症状引起关注。进一步检查发现左肺尖部有肿瘤。左肺上叶切除术后症状完全消失。

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