• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[CAAX peptidomimetics: their farnesyltransferase inhibition activity and antitumor effect].

作者信息

Ohkanda Junko

机构信息

Department of Chemistry, Yale University, 225 Prospect St., New Haven, CT 06520, USA.

出版信息

Seikagaku. 2002 Jan;74(1):46-50.

PMID:11889772
Abstract
摘要

相似文献

1
[CAAX peptidomimetics: their farnesyltransferase inhibition activity and antitumor effect].[CAAX拟肽：其法尼基转移酶抑制活性及抗肿瘤作用]
Seikagaku. 2002 Jan;74(1):46-50.
2
Synthesis and evaluation of homofarnesoyl-substituted CAAX-peptidomimetics as farnesyltransferase inhibitors and antiproliferative agents.作为法尼基转移酶抑制剂和抗增殖剂的高法尼基酰取代CAAX肽模拟物的合成与评价。
Bioorg Med Chem. 1999 Sep;7(9):2037-45. doi: 10.1016/s0968-0896(99)00165-0.
3
Probing the hydrophobic pocket of farnesyltransferase: aromatic substitution of CAAX peptidomimetics leads to highly potent inhibitors.探究法尼基转移酶的疏水口袋：CAAX肽模拟物的芳香族取代产生高效抑制剂。
Bioorg Med Chem. 1999 Dec;7(12):3011-24. doi: 10.1016/s0968-0896(99)00252-7.
4
Design, synthesis and early structure-activity relationship of farnesyltransferase inhibitors which mimic both the peptidic and the prenylic substrate.模拟肽类和异戊烯基底物的法尼基转移酶抑制剂的设计、合成及早期构效关系
Bioorg Med Chem. 2000 Aug;8(8):1991-2006. doi: 10.1016/s0968-0896(00)00138-3.
5
Non-thiol farnesyltransferase inhibitors: FTase-inhibition and cellular activity of benzophenone-based bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitors.非硫醇法尼基转移酶抑制剂：基于二苯甲酮的双底物类似物法尼基转移酶抑制剂的法尼基转移酶抑制作用及细胞活性
Arch Pharm (Weinheim). 2003 Jul;336(4-5):242-50. doi: 10.1002/ardp.200300758.
6
CA1A2X-competitive inhibitors of farnesyltransferase as anti-cancer agents.
Trends Pharmacol Sci. 1997 Nov;18(11):437-44. doi: 10.1016/s0165-6147(97)01129-2.
7
Farnesyltransferase inhibitors: a new class of cancer chemotherapeutics.法尼基转移酶抑制剂：一类新型癌症化疗药物。
Biochem Soc Trans. 1996 Aug;24(3):688-92. doi: 10.1042/bst0240688.
8
Farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase I inhibitors and cancer therapy: lessons from mechanism and bench-to-bedside translational studies.法尼基转移酶和香叶基香叶基转移酶I抑制剂与癌症治疗：来自作用机制及从 bench 到 bedside 的转化研究的经验教训
Oncogene. 2000 Dec 27;19(56):6584-93. doi: 10.1038/sj.onc.1204146.
9
A novel class of highly potent, selective, and non-peptidic inhibitor of Ras farnesyltransferase (FTase).一类新型的高效、选择性且非肽类的Ras法尼基转移酶（FTase）抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2001 Dec 3;11(23):3069-72. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00624-2.
10
C-terminal modifications of histidyl-N-benzylglycinamides to give improved inhibition of Ras farnesyltransferase, cellular activity, and anticancer activity in mice.对组氨酰-N-苄基甘氨酰胺进行C端修饰，以提高对Ras法尼基转移酶的抑制作用、细胞活性及在小鼠体内的抗癌活性。
J Med Chem. 1997 Oct 10;40(21):3319-22. doi: 10.1021/jm970470c.