• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Different gene mutations in variants of GM1- and GM2-gangliosidosis demonstrated by enzyme analysis of (single) somatic hybrid cells.

作者信息

Galjaard H, Hoogeveen A, Keijzer W, de Wit-Verbeek H A, Reuser A J

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1975;14(3-6):320-6. doi: 10.1159/000130372.

DOI:10.1159/000130372
PMID:1192809
Abstract
摘要

相似文献

1
Different gene mutations in variants of GM1- and GM2-gangliosidosis demonstrated by enzyme analysis of (single) somatic hybrid cells.通过（单个）体细胞杂交细胞的酶分析证明的GM1和GM2神经节苷脂贮积症变体中的不同基因突变。
Cytogenet Cell Genet. 1975;14(3-6):320-6. doi: 10.1159/000130372.
2
Tay-Sachs and Sandhoff diseases: an hypothesis about the primary lesion based on hexosaminidase patterns in interspecific hybrids.泰-萨克斯病和桑德霍夫病：基于种间杂种中己糖胺酶模式对原发性病变的一种假说。
Cytogenet Cell Genet. 1975;14(3-6):442-5. doi: 10.1159/000130402.
3
Tay-Sachs and Sandhoff-Jatzkewitz diseases: complementation of hexosaminidase A deficiency by somatic cell hybridization.泰-萨克斯病和桑德霍夫-雅茨凯维茨病：通过体细胞杂交对己糖胺酶A缺乏症的互补作用
Cytogenet Cell Genet. 1975;14(3-6):402-5. doi: 10.1159/000130393.
4
Different gene mutations in variants of GM1- and GM2- gangliosidosis demonstrated by enzyme analysis of (single) somatic hybrid cells.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(3):150-6.
5
Genetic complementation after fusion of Tay-Sachs and Sandhoff cells.泰-萨克斯细胞与桑德霍夫细胞融合后的遗传互补。
Nature. 1974 Aug 16;250(467):580-2. doi: 10.1038/250580a0.
6
Tay-Sachs and Sandhoff's disease: intergenic complementation after somatic cell hybridization.泰-萨克斯病和桑德霍夫病：体细胞杂交后的基因间互补
Exp Cell Res. 1974 Aug;87(2):444-8. doi: 10.1016/0014-4827(74)90515-1.
7
Editorial: The use of tears for heterozygote detection and genetic counseling.社论：利用眼泪进行杂合子检测和遗传咨询。
Invest Ophthalmol. 1974 Mar;13(3):159-60.
8
Tay-Sachs and Sandhoff-Jatzkewitz diseases: complementation of hexosaminidase A deficiency by somatic cell hybridization.泰-萨克斯病和桑德霍夫-雅茨凯维茨病：通过体细胞杂交对己糖胺酶A缺乏症的互补作用
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(3):232-5.
9
Brain hexosaminidase and arylsulfatase isoenzymes in normal and vitamin E-deficient rats: an hypothesis for isoenzyme patterns in GM2 gangliosidoses and MLD.正常和维生素E缺乏大鼠脑中的己糖胺酶和芳基硫酸酯酶同工酶：关于GM2神经节苷脂病和异染性脑白质营养不良中同工酶模式的一种假说
Trans Am Neurol Assoc. 1974;99:140-3.
10
Evidence for the presence of two separate protein activators for the enzymic hydrolysis of GM1 and GM2 gangliosides.存在两种分别用于GM1和GM2神经节苷脂酶促水解的蛋白质激活剂的证据。
J Biol Chem. 1979 Nov 10;254(21):10592-5.