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Tay-Sachs and Sandhoff-Jatzkewitz diseases: complementation of hexosaminidase A deficiency by somatic cell hybridization.

作者信息

Rattazzi M C, Brown J A, Davidson R G, Shows T B

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(3):232-5.

PMID:812568
Abstract
摘要

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1
Tay-Sachs and Sandhoff-Jatzkewitz diseases: complementation of hexosaminidase A deficiency by somatic cell hybridization.泰-萨克斯病和桑德霍夫-雅茨凯维茨病：通过体细胞杂交对己糖胺酶A缺乏症的互补作用
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(3):232-5.
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Ann Genet. 1975 Sep;18(3):163-8.

引用本文的文献

1
The biochemical genetics of the hexosaminidase system in man.人类己糖胺酶系统的生化遗传学
Am J Hum Genet. 1979 Mar;31(2):95-105.