• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

LKB1--a master tumour suppressor of the small intestine and beyond.

作者信息

Yoo Lina I, Chung Daniel C, Yuan Junying

机构信息

Department of Cell Biology, Harvard Medical School, 240 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115, USA.

出版信息

Nat Rev Cancer. 2002 Jul;2(7):529-35. doi: 10.1038/nrc843.

DOI:10.1038/nrc843
PMID:12094239
Abstract
摘要

相似文献

1
LKB1--a master tumour suppressor of the small intestine and beyond.LKB1——小肠及其他部位的主要肿瘤抑制因子。
Nat Rev Cancer. 2002 Jul;2(7):529-35. doi: 10.1038/nrc843.
2
The Peutz-Jegher gene product LKB1 is a mediator of p53-dependent cell death.黑斑息肉综合征基因产物LKB1是p53依赖性细胞死亡的介质。
Mol Cell. 2001 Jun;7(6):1307-19. doi: 10.1016/s1097-2765(01)00258-1.
3
Loss of the Lkb1 tumour suppressor provokes intestinal polyposis but resistance to transformation.Lkb1肿瘤抑制因子的缺失会引发肠道息肉病,但对肿瘤转化具有抗性。
Nature. 2002 Sep 12;419(6903):162-7. doi: 10.1038/nature01045.
4
Functional analysis of LKB1/STK11 mutants and two aberrant isoforms found in Peutz-Jeghers Syndrome patients.对黑斑息肉综合征患者中发现的LKB1/STK11突变体和两种异常异构体的功能分析。
Hum Mutat. 2003 Feb;21(2):172. doi: 10.1002/humu.9112.
5
LKB1 interacts with and phosphorylates PTEN: a functional link between two proteins involved in cancer predisposing syndromes.LKB1与PTEN相互作用并使其磷酸化:两种参与癌症易感综合征的蛋白质之间的功能联系。
Hum Mol Genet. 2005 Aug 1;14(15):2209-19. doi: 10.1093/hmg/ddi225. Epub 2005 Jun 29.
6
De novo germline mutation in the serine-threonine kinase STK11/LKB1 gene associated with Peutz-Jeghers syndrome.与黑斑息肉综合征相关的丝氨酸 - 苏氨酸激酶STK11/LKB1基因的新生种系突变。
Clin Genet. 2004 Jul;66(1):58-62. doi: 10.1111/j.0009-9163.2004.00266.x.
7
Mutation of Lkb1 and p53 genes exert a cooperative effect on tumorigenesis.Lkb1基因和p53基因的突变对肿瘤发生具有协同作用。
Cancer Res. 2005 Dec 15;65(24):11297-303. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-0716.
8
Functional analysis of Peutz-Jeghers mutations reveals that the LKB1 C-terminal region exerts a crucial role in regulating both the AMPK pathway and the cell polarity.黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers)突变的功能分析表明,LKB1蛋白的C末端区域在调节AMPK信号通路和细胞极性方面发挥着关键作用。
Hum Mol Genet. 2005 May 15;14(10):1283-92. doi: 10.1093/hmg/ddi139. Epub 2005 Mar 30.
9
STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia.斯洛伐克首例确诊的黑斑息肉综合征患者中发现的STK11/LKB1种系突变。
Neoplasma. 2007;54(2):101-7.
10
Accelerated onsets of gastric hamartomas and hepatic adenomas/carcinomas in Lkb1+/-p53-/- compound mutant mice.Lkb1+/-p53-/-复合突变小鼠胃错构瘤和肝腺瘤/癌的发病加速。
Oncogene. 2006 Mar 16;25(12):1816-20. doi: 10.1038/sj.onc.1209207.

引用本文的文献

1
TBC1D23 mediates Golgi-specific LKB1 signaling.TBC1D23 介导高尔基体特异性 LKB1 信号转导。
Nat Commun. 2024 Feb 27;15(1):1785. doi: 10.1038/s41467-024-46166-2.
2
Death-associated protein 3 in cancer-discrepant roles of DAP3 in tumours and molecular mechanisms.癌症中的死亡相关蛋白3——DAP3在肿瘤中的不同作用及分子机制
Front Oncol. 2024 Jan 30;13:1323751. doi: 10.3389/fonc.2023.1323751. eCollection 2023.
3
Cancer Risk of Peutz-Jeghers Syndrome and Treatment Experience: A Chinese Medical Center.黑斑息肉综合征的癌症风险及治疗经验:一家中国医疗中心
Clin Colon Rectal Surg. 2023 May 3;36(6):406-414. doi: 10.1055/s-0043-1767704. eCollection 2023 Nov.
4
A new LKB1 activator, piericidin analogue S14, retards renal fibrosis through promoting autophagy and mitochondrial homeostasis in renal tubular epithelial cells.一种新的 LKB1 激活剂,即皮尔西丁类似物 S14,可通过促进肾小管上皮细胞自噬和线粒体稳态来延缓肾纤维化。
Theranostics. 2022 Oct 9;12(16):7158-7179. doi: 10.7150/thno.78376. eCollection 2022.
5
Detection and analysis of common pathogenic germline mutations in Peutz-Jeghers syndrome.检测和分析黑斑息肉病综合征中的常见致病种系突变。
World J Gastroenterol. 2021 Oct 21;27(39):6631-6646. doi: 10.3748/wjg.v27.i39.6631.
6
A novel pathogenic splice site variation in STK11 gene results in Peutz-Jeghers syndrome.一个新的 STK11 基因剪接位点变异导致 Peutz-Jeghers 综合征。
Mol Genet Genomic Med. 2021 Aug;9(8):e1729. doi: 10.1002/mgg3.1729. Epub 2021 Jun 3.
7
Rapid Gut Adaptation to Preterm Birth Involves Feeding-Related DNA Methylation Reprogramming of Intestinal Genes in Pigs.肠道对早产的快速适应涉及猪肠道基因中与喂养相关的DNA甲基化重编程。
Front Immunol. 2020 Apr 15;11:565. doi: 10.3389/fimmu.2020.00565. eCollection 2020.
8
Orange is the new black: Kinases are the new master regulators of tumor suppression.橙色即新黑:激酶成为肿瘤抑制的新主控调节因子。
IUBMB Life. 2019 Jun;71(6):738-748. doi: 10.1002/iub.1981. Epub 2018 Dec 11.
9
A pan-cancer analysis of driver gene mutations, DNA methylation and gene expressions reveals that chromatin remodeling is a major mechanism inducing global changes in cancer epigenomes.泛癌症分析驱动基因突变、DNA 甲基化和基因表达,揭示了染色质重塑是诱导癌症表观基因组全局变化的主要机制。
BMC Med Genomics. 2018 Nov 6;11(1):98. doi: 10.1186/s12920-018-0425-z.
10
Intestinal Epithelial Cell-Derived LKB1 Suppresses Colitogenic Microbiota.肠上皮细胞衍生的 LKB1 抑制致结肠炎微生物群。
J Immunol. 2018 Mar 1;200(5):1889-1900. doi: 10.4049/jimmunol.1700547. Epub 2018 Jan 19.