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Inherited partial trisomy 2: 46,XX,1p+;t(1;2) (p36;q31).

作者信息

Warren R J, Panizales E G, Cantwell R J

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(5):177-9.

PMID:1218210
Abstract
摘要

相似文献

1
Inherited partial trisomy 2: 46,XX,1p+;t(1;2) (p36;q31).
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(5):177-9.
2
46,XX,-12,+der(12),rcp(3;12)(p25.1;p13.31)pat karyotype in a girl. Probable subregional assignment of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase locus to 12p13.1----p13.31 by exclusion mapping.一名女孩的核型为46,XX,-12,+der(12),rcp(3;12)(p25.1;p13.31)父源。通过排除定位法可能将甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因座亚区域定位于12p13.1----p13.31。
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引用本文的文献

1
Abnormal chromosome complement resulting from a familial inversion of chromosome 2.由2号染色体家族性倒位导致的异常染色体组成。
J Med Genet. 1989 Nov;26(11):725-9. doi: 10.1136/jmg.26.11.725.