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16号染色体短臂末端串联重复:一例“纯合”部分三体(16)(pter→p13)病例

Terminal tandem duplication of 16p: a case with "pure" partial trisomy (16)(pter-->p13).

作者信息

Tschernigg M, Petek E, Leonhardtsberger A, Wagner K, Kroisel P M

出版信息

Genet Couns. 2002;13(3):303-7.

Abstract

A new-born infant was found to have multiple congenital anomalies Including bilateral cleft of lip and palate, club-hands and feet, and heart defects. High resolution chromosome analysis showed a de novo tandem duplication of the terminal part of the short arm of chromosome 16, resulting in a dup(16)(pter-->p13). Fluorescent in situ hybridization with a chromosome 16-specific paint confirmed that the extra material belonged to chromosome 16.

摘要

一名新生儿被发现患有多种先天性异常,包括双侧唇腭裂、畸形手和足以及心脏缺陷。高分辨率染色体分析显示16号染色体短臂末端存在从头串联重复,导致dup(16)(pter→p13)。用16号染色体特异性探针进行荧光原位杂交证实额外的物质属于16号染色体。

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