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通过一种新颖的、立体控制的金属烯/分子内樱井环化序列进行多取代四氢吡喃的连接合成。

Connective synthesis of polysubstituted tetrahydropyrans by a novel and stereocontrolled metallo-ene/Intramolecular Sakurai Cyclization sequence.

作者信息

Leroy Bernard, Markó István E

机构信息

Département de Chimie, Université Catholique de Louvain, Bâtiment Lavoisier, Place Louis Pasteur 1, B-1348 Louvain-la-Neuve, Belgium.

出版信息

J Org Chem. 2002 Dec 13;67(25):8744-52. doi: 10.1021/jo025899c.

Abstract

A novel methodology based upon the allylmetalation step followed by an Intramolecular Sakurai Cyclization (IMSC) provides an efficient access to a variety of tetrahydropyran derivatives. This new strategy nicely complements our initial protocol that embodied a tandem ene reaction/IMSC sequence. Both mono- and dihydroxy-tetrahydropyrans could be easily assembled with complete stereocontrol at the various chiral centers.

摘要

一种基于烯丙基金属化步骤随后进行分子内樱井环化(IMSC)的新方法,为多种四氢吡喃衍生物提供了一条有效途径。这种新策略很好地补充了我们最初包含串联烯反应/IMSC序列的方案。单羟基和二羟基四氢吡喃都可以很容易地组装起来,并且在各个手性中心都能实现完全的立体控制。

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