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筛选用于生物催化过程的新型酶:将宏基因组作为新型功能序列空间的资源加以利用。

Screening for novel enzymes for biocatalytic processes: accessing the metagenome as a resource of novel functional sequence space.

作者信息

Lorenz Patrick, Liebeton Klaus, Niehaus Frank, Eck Jürgen

机构信息

BRAIN Aktiengesellschaft, Darmstaedter Strasse 34, D-64673, Zwingenberg, Germany.

出版信息

Curr Opin Biotechnol. 2002 Dec;13(6):572-7. doi: 10.1016/s0958-1669(02)00345-2.

Abstract

Historically, biotechnology has missed up to 99% of existing microbial resources by using traditional screening techniques. Strategies of directly cloning 'environmental DNA' comprising the genetic blueprints of entire microbial consortia (the so-called 'metagenome') provide molecular sequence space that along with ingenious in vitro evolution technologies will act synergistically to bring a maximum of available sequence-space into biocatalytic application.

摘要

从历史角度来看,生物技术通过传统筛选技术错失了高达99%的现有微生物资源。直接克隆包含整个微生物群落(即所谓的“宏基因组”)遗传蓝图的“环境DNA”的策略提供了分子序列空间,该空间将与巧妙的体外进化技术协同作用,从而将最大量的可用序列空间应用于生物催化。

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